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楼主: 深蓝/aiq
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[求助] 我的主治医生竟然不让我要小孩!郁闷呀!

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16#
发表于 14-3-30 08:25:22 | 只看该作者
本帖最后由 新生的雪儿 于 14-3-30 09:43 编辑

我在美国咨询的,几个大夫全部说可以生育,你是男生,不存在怀孕的问题,是更容易掌控药物的,很大的可能生的小孩更聪明!

一远房亲戚,在我得双相后才意识他可能得此病,后来一问果然如此,他的儿子及其聪明,编的软件获得省级大奖!
医生的意见,拿主意是自己。人不得这病还得其他病。有药完全可以过正常的生活,这就不是可怕的疾病!

个人意见,仅供参考!
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17#
 楼主| 发表于 14-3-30 21:37:21 | 只看该作者
15# 伊犁春风 我妹妹发现的早!是系统红斑但是我在他住院期间和同他的医生沟通。感觉他比别的病人要轻的多!现在就是和我一样要坚持吃药!别的他没任何症状。我也是敏感喜欢在网上胡差无意中发现的。一开始我们这的权威皮肤科都给乌误诊了在我的提醒下才做有关狼疮的检查。也算我的不良性格为家里做了点贡献吧!

感谢你给的资料!可是我英语不好看不懂。你说的研究一致表明,双相情感障碍


遗传约占75-80%】
有点太高了!我差资料最高也只有12%-15% .要是有75-80%这麽高那和100%基本没区别了 也太恐怖了吧!
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18#
 楼主| 发表于 14-3-30 21:38:47 | 只看该作者
大家在没有别的什么看法吗?帖子又要沉了!
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19#
发表于 14-3-30 21:41:03 | 只看该作者
大家在没有别的什么看法吗?帖子又要沉了!
深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:38


我得看法是 换个医生可能有其他更好得解决方法。。

我得医生说我是可以怀孕得
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20#
 楼主| 发表于 14-3-30 21:41:48 | 只看该作者
大家没有看法了!看来帖子又要沉了!多希望能得到专业点的意见呀!我现在真是不知道怎没办了!
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21#
 楼主| 发表于 14-3-30 21:47:28 | 只看该作者
我真的没有想到我的医生会建议不要生育!他真是给我了个大大的意外!我只是回答她这不太可能呀!她回答我是不太可能!就这样谈话结束了!我郁闷的走出了医院。。。。
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22#
发表于 14-3-31 00:15:49 | 只看该作者
看到的很多说法都是,男人比女人的情况要乐观一些。
我的建议就是领养一个~
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23#
发表于 14-3-31 06:46:03 | 只看该作者
感谢你给的资料!可是我英语不好看不懂。你说的研究一致表明,双相情感障碍


遗传约占75-80%】
有点太高了!我差资料最高也只有12%-15% .要是有75-80%这麽高那和100%基本没区别了 也太恐怖了吧!!深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:37

对于个体来说,遇上了就是百分之百,躲过了就是百分之零。
想想一生那么长,要经历那么多事,人生犹如潮起潮落,风险随时存在,谁知道呢
唯一的办法就是放下执着,勇敢面对,接纳了,就不再害怕。
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24#
发表于 14-3-31 06:52:39 | 只看该作者
大家没有看法了!看来帖子又要沉了!多希望能得到专业点的意见呀!我现在真是不知道怎没办了!
深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:41

看得出您非常焦虑,昨天一天也没几个跟帖,一天也不会沉到第二页去。
这里都是病人或家属,基本不存在专业的回复。实际上您就是想多一些心理支持。
专业的也不等于权威的,权威的也不等于绝对正确的。
所以……
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25#
发表于 14-3-31 09:03:49 | 只看该作者
15# 伊犁春风 我妹妹发现的早!是系统红斑但是我在他住院期间和同他的医生沟通。感觉他比别的病人要轻的多!现在就是和我一样要坚持吃药!别的他没任何症状。我也是敏感喜欢在网上胡差无意中发现的。一开始我们这的 ...
深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:37

您很棒,救了妹妹。
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26#
发表于 14-3-31 09:31:08 | 只看该作者
本帖最后由 伊犁春风 于 14-3-31 10:49 编辑
15# 伊犁春风 你说的研究一致表明,双相情感障碍遗传约占75-80%】有点太高了!我差资料最高也只有12%-15% .要是有75-80%这麽高那和100%基本没区别了 也太恐怖了吧!
深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:37


我想您可能是把两种不同的几率混淆了。


研究一致表明,双相情感障碍遗传约占75-80%】


这是意味研究表明:患有双相的患者,有75-80%的人患病原因
是遗传所得。这并不意味着在有双相的家庭有75-80%的机会会遗传给下一代。





我差资料最高也只有12%-15%】我想您的数据可能是说下面的:



2003年研究的一些统计数据:
  • 父母一方患有双相,子女具有15~30%的机会。
  • 如果父母双方有双相,子女有50%到75%的机会。
  • 如果已经有一个孩子有双相,有15至25%的机会,另一个孩子也会有。
  • 如果同卵双胞胎一个有,有85%的机会另一个也有。

提醒一点的是:这些都是统计上的“概率” - 不是预测,也不是预报,而且没有绝对确定性 。


另外如果万一有可能病症
出现,也要等到
孩子们要进入青春期的
时候。





我想您的医生已经把您妹妹的情况考虑进去了,再重复一遍:




[size=14.44444465637207px]

[size=14.44444465637207px]很理解您那苦苦挣扎的心情。


[size=14.44444465637207px] ...我没有什么意见可以提供,因为几率的事情,个案碰上了和没碰上对于自己都是100%。
伊犁春风 发表于 14-3-29 12:46
[size=14.44444465637207px]





[size=14.44444465637207px]等一下有空再说说该从哪几个方面来评估风险。
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27#
发表于 14-3-31 13:17:13 | 只看该作者
本帖最后由 伊犁春风 于 14-4-1 10:33 编辑



我个人认为可以从这4个因素来评估风险。


只要家族里有精神状况问题(癫痫、精分、抑郁、自杀、失踪、酗酒吸毒等)都可以列为危险因子。

因素一:跨代调查



尽量收集有关您家族的每一个成员尽可能多的信息在您们这一代人(兄弟姐妹)。 然后看看您的父母那一代:父母的兄弟姊妹和他们的子女情况。 再者,再来看祖父母代:祖父母的兄弟姊妹及他们的后代情况
最后,尽可能再了解曾
祖父母代及他们的兄弟姊妹的后代情况。





然后寻找可能的答案:有没有人在影响每一代? 如果没有,您孩子的
风险
可能会大大降低,因为在研究中清楚确定双相家族确实是有某个人的基因在影响在每一代的情绪问题。不过
有时候
病情会隔代遗传。





因素二:您发病时的岁数


越早发病,越有可能是遗传的, 这是被证实的。所以,如果您直到成年或更大年纪时才发病,您孩子可能面临的风险也会较低。当然这里是假设您只是调查对象中唯一患病者。





因素三:兄弟姊妹排行


如果发现有情绪问题的家族成员,他们的排行是年幼的,比如说弟弟妹妹,那通常表明
具有双相遗传的可能性更高。
但这个比
因素二的影响因子要小。





因素四:双相的类型

双相的I型和混合快速比其他类型的遗传可能性要高。


这个调查也适用于您的太太,把两边的调查结果合起来分析,可以提供一个参考。


再再重复一遍:

[size=14.44444465637207px]

很理解您那苦苦挣扎的心情。

我想最专业的莫过于医了您八年的主治医生。



如果您和妻子慎重考虑后决定要孩子,请放下一切顾虑,因为医学越来越发达的明天,什么意想不到的事情都会发生。制定一个好计划来优生优育。心情、药物、饮食、经济所有的都要考虑周详。可以参考我的那个调查帖,http://www.sunofus.org/bbs/thread-99088-1-1.html


把产期调到夏天。祝 您好运!衷心祝福!


伊犁春风 发表于 14-3-29 12:46 [size=14.44444465637207px]
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28#
发表于 14-4-2 12:59:12 | 只看该作者
我的医生说停拉莫三嗪就可以考虑怀孕的。
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29#
发表于 14-4-2 13:00:07 | 只看该作者
而且你的男的应该比女的要好吧。
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30#
发表于 14-4-2 19:21:53 | 只看该作者
我是双向
差不多吃药9年了
我也面对和你一样的纠结
不过,我前前后后3个主治医师都对我说
我只要停药换药生孩子一点问题都没有
做月子做的好的话,还能治愈双向
圆圆圆 发表于 14-3-29 22:18

我之前一直在上学医生从来没有说关于生育的事情,现在医生说我以后结婚生孩子碳酸锂一定要停,可是换药有风险,他没说不能生孩子,我想问下圆圆圆,怎样才算是一个好月子,我好想通过这种方法来减轻病情哦
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