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楼主: bdd2012
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[原创] 躁郁症患者家属的新手上路(11月4日更新)

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376#
 楼主| 发表于 13-2-25 13:06:11 | 只看该作者
本帖最后由 bdd2012 于 13-2-25 13:07 编辑

2013年2月25日 出院146天
早:锂2
午:锂1
晚:锂2  

春节平静的过去了,工作也慢慢投入了状态,转去了新部门目前还没有太多的工作做,估计在随后的几周内会慢慢忙起来。情绪总体还可以,能吃能睡,基本按时吃药,偶尔一两次在外面吃药的闹钟响了,回家晚了也能自己补上去。也依然会有不太合群的想法,但是短时间内我也没办法去改变,只能是观望他的状态,尽量保证他的睡眠。等天气好一点以后还是要寻一个和他能对上眼的心理治疗师。
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377#
发表于 13-2-26 07:51:40 | 只看该作者
建议:
要有一个简要的“药物-状态”的总体记录表。每1-3个月补上去(1-2行字即可),任何时候都可以回顾,都是一目了然。---因为人都容易先在局部而无法跳出来,例如,即便经历那么多的春夏秋冬,当你在夏日炎炎的时候,即便你沉下心来,也无法找到冰天雪地冻人的感觉。
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378#
 楼主| 发表于 13-2-26 14:33:20 | 只看该作者
建议:
要有一个简要的“药物-状态”的总体记录表。每1-3个月补上去(1-2行字即可),任何时候都可以回顾,都是一目了然。---因为人都容易先在局部而无法跳出来,例如,即便经历那么多的春夏秋冬,当你在夏日炎炎的 ...
山中牛 发表于 13-2-26 07:51


之前做过一个,我不管做什么基本都是阶段性会有一个总结。谢谢山中牛哈
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379#
发表于 13-3-22 07:23:29 | 只看该作者
翻了半天才找到。妹纸最近有点懒。
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380#
发表于 13-4-7 19:02:38 | 只看该作者
春天到了,是容易波动的季节,怎么样?还好吧。
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381#
 楼主| 发表于 13-4-8 21:04:07 | 只看该作者
2013年4月8日 出院188天
早:锂2
午:锂1
晚:锂2  

头两天做了年后第一次血锂浓度检查,之前几次虽然是不吃饭空腹,但是早晨他还是定时吃了药,所以以前每次都在0.9左右,这次听说做检查前空腹而且不吃药,就照办了,此次检查空腹血锂浓度0.56,医生说都在正常值内。目前状况基本稳定,晚上10点半到11点睡,早晨6点半到7点内起床,可能是到了春天的缘故,就连我早晨起床都是心不甘情不愿的,但是还是可以正常起床。上班下班,家务也是两个人一起做做,从行为、思想各方面看还是趋于病前比较正常的状态。年后调动了部门,不用再做销售,目前看工作也比较平稳,压力不是很大。真心希望这种状态能保持的久一点,太不容易了。虽然胖了一些,但是除了在住院期间迅速胖起来的十几斤,这半年一直没有再发胖,但是也没往下瘦,我俩商量天气暖和以后晚饭以后出去散步,做做舒缓的运动,真的希望稳定的久一点,努力努力啊~~

对于减药,目前医生认为5月份以后等春天过去,看减掉中午那一粒碳酸锂,一天维持4颗再观察一下。
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382#
 楼主| 发表于 13-4-8 21:07:48 | 只看该作者
谢谢山中牛的牵挂,很感谢,现在还算一切正常 380# 山中牛
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383#
发表于 13-4-9 07:46:53 | 只看该作者
恭喜!
定时睡觉的习惯非常好,规律的体育锻炼对稳定情绪同样也有非常大的帮助,很好的打算。
以后会越来越好的。
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东方曙光 该用户已被删除
384#
发表于 13-4-16 06:02:51 | 只看该作者
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385#
发表于 13-4-16 07:44:04 | 只看该作者
381# bdd2012

碳酸锂是第一代的经典稳定剂,如果介意体重增加以及长痘痘,可以在继续稳定较长时间后,看能否和医生协商,逐步切换到比较新一代的药物上去。

新一代药物的副作用通常都会越来越小,或者使用方便(不用检测药物浓度),或者效果更好,否则开发出来的新一代药物就没有意义。
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386#
 楼主| 发表于 13-4-25 19:10:38 | 只看该作者
381# bdd2012  

碳酸锂是第一代的经典稳定剂,如果介意体重增加以及长痘痘,可以在继续稳定较长时间后,看能否和医生协商,逐步切换到比较新一代的药物上去。

新一代药物的副作用通常都会越来越小,或者使用方 ...
山中牛 发表于 13-4-16 07:44


新药不是没研究,只是不太敢换药,稳定来的不容易,所以害怕。都说春天易噪,有几次做梦都梦到躁狂复发,起来一身冷汗。其实正常情况下我不怎么想这个事儿,后来想想可能是潜意识里的吧,被这两次躁狂发作吓坏了,愁坏了。所以今天的稳定很珍惜。

他现在没有继续再发胖,每天吃的和从前一样,正常量,不喝酒,正常上下班。痘痘少了一点,也许身体在逐步适应?我也不清楚。如果可能换换碳酸锂缓释片。下个月再去拜访医生,按照之前的计划,一直稳定就该减掉一片了。
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387#
发表于 13-4-26 10:05:00 | 只看该作者
楼主建的家属群,适合家属去交流。病友加入没有什么好处,因为家属在里面有时会发牢骚解压,会影响病友的情绪,不利于病友恢复,所以建议病友不要加入了吧。
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388#
发表于 13-6-15 21:09:38 | 只看该作者
?????,一切尽在不言中。
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389#
发表于 13-6-15 22:25:48 | 只看该作者
我的药是拉莫三嗪
这位太太真是好人品、理智而又有情感。老公有福气。
有多少人能从病理的角度出发理性看待这些症状
就算是家人,也有很多人把这些症状归结为性格问题,从而对病人造成更大的心理伤害。
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390#
发表于 13-6-23 21:08:25 | 只看该作者
小雨群里都很少去了呢,看来老公很稳定。嘻嘻,祝福小雨!
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