美国FDA计划给11种抗抑郁药品贴"自杀警告"标签

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　　美国食品药品管理局(FDA)13日宣布，在一个科学顾问团的建议下，他们计划在11种抗抑郁药的包装上增加新的警告标签。因为这些抗抑郁药被发现会增加儿童和18岁至24岁年轻人的自杀风险。



　　11种抗抑郁药有风险

　　美国食品药品管理局最近完成了对372项研究的复审，这些研究涉及10万名患者和11种抗抑郁药，其中包括依地普仑(Lexapro)、佐洛夫 (Zoloft)、氟苯氧苯胺(Prozac)、帕罗西汀(Paxil)等。FDA公布的报告说，当研究人员按年龄组对数据进行分析时发现，用抗抑郁药进行治疗的人中，自杀念头和行为与年龄有关。例如，抗抑郁药能防止30岁或30岁以上的人产生自杀想法和行为；对于65岁以上的人，效果尤其好；但对儿童和 18岁至24岁的年轻人来说，自杀念头和行为则有所增加。研究显示，在每1000名服药儿童中，有自杀想法和行为的儿童增加了14例；对18岁至24岁的年轻人来说，每1000人增加了4例。

　　利大于弊还是弊大于利

　　对于美国食品药品管理局的新建议，各方反应相当不一。那些因服用抗抑郁药物而自杀者的家属则都同意美国食药局的新建议。一些精神健康专家也认为，在抗抑郁药的药瓶上增加警示语能帮助那些寻求治疗的病人明确意识到，服用这些抗抑郁药将是他们面临的危险。哈佛大学医学院精神病专家约瑟夫·格兰穆兰表示，增加警示语并不会吓跑病人，而是让他们有一个知情的选择。但另一些精神病专家则担心，增加警告标签可能会限制这些药品的使用，但最终弊大于利。哥伦比亚大学精神病学家约翰·曼恩建议让医生更密切地监控病人，以取代在药品包装上增加警示语。“为抑郁儿童和年轻人提供更多的治疗手段，这将对他们更有益。”曼恩说。专家们指出，2004年曾在适用于18岁以下未成年人的抗抑郁药上增加警示语，结果医生减少了开此类药物，并引起该年龄段人群自杀率增加。