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楼主: suck001
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十年了!重新诊断!重新治疗!重新生活!

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331#
 楼主| 发表于 14-6-24 09:40:46 | 只看该作者
zxcxczhang 发表于 14-6-23 11:51
楼主你怎么到现在还没好啊?我记得去年好像就很差,是不是需要加一些增效剂什么的,另外你是复发吧,之前怎 ...

我现在就是吃以前的药物,文拉法辛225MG,喹硫平增效。
我觉得我可能是神经症,我跟第一次症状有点不同。吃药怎么也吃不好么
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332#
 楼主| 发表于 14-6-24 09:41:51 | 只看该作者

用药情况是:文拉法辛75MG 4天,150MG 20天, 225MG 第7天。另喹硫平100MG。
依然没起效,这一阵还腰疼,低头就疼,明天打算我看一下腰,郁闷
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333#
发表于 14-7-9 09:58:37 | 只看该作者
洋甘菊 发表于 14-6-23 18:27
小橙子偷偷来潜水,我们都很想知道你的近况

恩,我回来了,准备更新帖子了,向大家问好!
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334#
 楼主| 发表于 15-1-26 15:12:05 | 只看该作者
病友们,我还在挣扎,我其实也不想用“挣扎”这个词,但这确实无情的事实,我最近一段时间状态很差,一直在看医生,吃药,现在又开始吃氟伏沙明了,因为有个专家说我有强迫症状,想想也是,首发时就是穷思竭虑,最近还老是担忧(病态担忧)一些小概率事件,或者说是常人更本不会放在心上的事情,比如:上周和同事去洗澡,然后按摩了一下,我感觉帮我按摩的技师手上很多手汗,我就一直担心我会不会传染什么毛病(包括艾滋病、乙肝等等),总是给自己找一万个意外的理由。非常痛苦。
对了我现在吃药的情况是:200MG氟伏沙明+150MG喹硫平。这个组合吃了一周多点。
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335#
 楼主| 发表于 15-1-26 15:19:38 | 只看该作者
还有,我在去年8月底的时候主动要求进行了电休克,效果还是可以的,但是没能维持,另外,电休克确实会失去一些近期记忆,也会影响记忆力,不过,我感觉现在已经恢复了,只是效果没能恢复。
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336#
发表于 15-1-26 15:31:42 | 只看该作者
坚持再坚持,谁坚持到最后谁就是胜利者。怕什么。别怕。
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337#
发表于 15-1-26 15:34:28 | 只看该作者
别乱换药,我就坚持一种药,不是挺了过来吗?精神药与其他药不一样,慢极了。
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338#
 楼主| 发表于 15-1-26 15:39:20 | 只看该作者
槐花香 发表于 15-1-26 15:34
别乱换药,我就坚持一种药,不是挺了过来吗?精神药与其他药不一样,慢极了。

谢谢提醒!不换了,这次换了两个医生都没叫我换药,我再也没理由换药了,折腾不起了。
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339#
发表于 15-1-26 16:45:10 来自手机 | 只看该作者
坚持坚持坚持
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340#
发表于 15-1-26 16:57:35 | 只看该作者
楼主现在怎么样了
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341#
发表于 15-1-26 18:02:13 | 只看该作者
加油!
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342#
 楼主| 发表于 15-1-26 19:43:13 | 只看该作者
现在情况不好,难受。
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343#
发表于 15-1-27 09:38:23 来自手机 | 只看该作者
楼主是复发还是没有彻底治好
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344#
 楼主| 发表于 15-1-27 09:49:22 | 只看该作者
复发。自从复发后就没彻底治好过,难道我这辈子就这么悲剧了。感觉很无助,很恐慌
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345#
发表于 15-1-27 10:18:06 来自手机 | 只看该作者
是去年复发的吗,怎么没住院
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