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论坛里应该有人看过电视剧或电影《一公升的眼泪》吧,这是由真实的故事改编。
故事的原型:木藤亚也,一名很普通的日本少女,本来和其它的女孩子一样,对未来充满希望和憧憬,希望谈一场甜蜜的恋爱,希望回报父母的恩情,希望可以自由自在地奔跑。亚也所希望做的这些事情都只不过是每一个普通人都想做的事情,但是,在亚也15岁的时候,命运之神却和她开了一个极其残忍的玩笑,亚也患上了一种罕见的绝症--脊髓小脑变性症。
亚也很清楚明白,这种病会为她的今后人生作出如何翻天覆地的变化,别人能够自由自在地走路和奔跑,自己却只能依靠轮椅移动,甚至终有一天会瘫痪在床,别人能够自由自在地说话,自己却可能连谈吐都不清楚,坐立,进食,甚至只是拿起一件物件,作为人类最基本,最平凡的行为,在亚也身上全部都成为了不可能实现的幸福。就算清楚明白自己今后的身体会变得如此没用,就算清楚明白自己的未来都已经全部化为泡影,亚也却仍然怀着对未来的微小憧憬,毅然升入高中继续学业,她只是想从自己喜欢的学校毕业,只是想永远跟朋友在一起,但是病魔却依然没有放过她,随着病情的日益加重,亚也为了不想再增加家人和朋友的麻烦,最终含泪忍痛告别了东高,转至冈崎养护学校。
但是,难能可贵的是,在经历了悲伤和痛苦,以及在其母亲木藤潮香的伟大母爱支持下,亚也奇迹般地振作起来,并且从知道自己得病的那一天开始就写日记,把自己的抗病心情,对未来生命的渴望,生命的美好全部都记录下来,她没有怨恨过任何人,没有怨恨父母给予的这个不争气的身体,更加没有怨恨命运之神为什么对自己那么残忍,她只知道自己想生存下去,抱着自己那单纯而执着的信念和对生命的坚持和渴望,一次又一次地向病魔发起进攻。就算其后受到现实中多少的伤害和残酷打击,都没有令亚也的希望之火熄灭,就像亚也所说的:“我不能活动,也没有办法帮助任何人,但是我想生存下去!”亚也没有办法回报所有爱她的人给予她的帮助,她的心中永远充满着无言的感激,她能回报的只有她那最坚强,最美的微笑。
为了可以回报这个美好的世界,亚也在离开前不久,要求死后可以捐献遗体,希望可以找出恶疾的发病原因,她不想这种病再毁灭更多人的人生,所以愿意把自己的身体献出来作为医学的治疗和研究之用,这也是作为亚也唯一可以报答大家恩情和为全世界人着想的做法。
在坚持了10年后,亚也在1988年5月23日凌晨零点55分,她25岁零10个月的时候,在无意识的状态下,在医院里静静地停止了呼吸,结束了自己短暂和“不幸”的一生……
脊髓小脑变性
脊髓小脑变性症是一组以进行性共济失调为特征的疾病,是由小脑,脑干,脊髓,周围神经以及偶尔基底节的变性所造成.
这些综合征中有许多是遗传性的;另一些则属散发性.脊髓小脑变性大致可分为三大组:主要由脊髓变性引起的共济失调,小脑性共济失调,或多系统萎缩.对这些疾病目前无特殊治疗.
Friedreich共济失调是脊髓共济失调的原型.属于常染色体隐性遗传.相关的基因定位于第9号染色体.在5~15岁之间出现步态不稳,继而出现上肢共济失调与呐吃.智力往往也有减退.震颤如有出现是属于次要症状.腱反射消失,并有大纤维传导的感觉(振动觉与位置觉)丧失.常见弓形足,脊柱侧凸和进行性心肌病变.血β-脂蛋白缺乏症(Bassen-Kornzweig综合征,维生素E缺乏症)和Refsum病都具有Friedreich共济失调的某些临床表现,但后者的代谢障碍基础目前不明.
初期
走路时 步履不稳,肢体摇晃 ;
动作反应迟缓及准确性变差。
中期
说话时发音含糊不清,无法控制音调;
眼球转动不平顺,影像容易产生 “ 重叠 ”;
肌肉不协调感加重, 无法写字 ;
有时感到 吞咽困难,进食时容易呛咳 。
晚期
说话极不清楚,甚至无法语言;
肢体乏力, 不能站立,需靠轮椅代步;
理解能力逐步下降,最后失去意识,昏睡不醒。
发这个帖不是为了要证明这个女孩有多么坚强有多么乐观(虽然她确实是),最重要的是我想传递一个信念:珍惜我们拥有的每一天,永远不要放弃希望!never never never give up! |
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