盐酸马普替林片[/b:d7db25d2c1]
商品名及别名
英文名 Maprotiline Hydrochloride Tablets
主要成分 本品主要成分为盐酸马普替林,化学名为N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐
分子式及分子量 分子式:C20H23N·HCL 分子量:313.87
药理学特征 本品系四环类抗抑郁药,能阻止中枢神经突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,具有解除精神迟滞作用,从而达到抗抑郁的效果,消除忧郁情绪。其抗胆碱作用比三环类抗抑郁药弱。
药代学特征 动物静脉给药后5分钟即可进入脏器,其分布速率与其他脂容性碱性化合物相似。用3H马普替林作定量分析,大鼠10mg/Kg静脉注射,5分钟时肺内含量156ug/Kg,心脏54ug/Kg,脑17ug/Kg,血液含量少于3ug/Kg,主要脏器按分布多少的顺序排列:肺>肾上腺>心脏>肾>脑>肝>脾>骨髓>脂肪>血液。
人药代动力学参数表明,口服吸收完全,一次口服50mg,血药浓度的峰值时间为9-16小时。平均半衰期为43小时。连续服用10-14天后血药浓度达到稳定状态。如日剂量在50、75、100或150mg,平均稳态血药浓度分别为67、123、143和216ng/ml。体内分布容积为23升/公斤体重。人血清蛋白结合率88%。血药浓度与乳汁内药物含量曲线平行。体内药物的排泄缓慢,主要经尿和粪便,尿中排出占32%,粪便约占57%。
[适应症][/b1]
[作用与用途] 主要用于内因性及心因性抑郁症如抑郁性神经症和更年期抑郁
症等。
服用方法 口服,初次剂量一般为25mg;每日3次。根据病情可逐渐递增,于两周内加至每日100-250mg,分2-3次服用。
不良反应 以口干、便秘、眩晕、视力模糊等抗胆碱能症状常见。但程度轻微。且多发生于服药的早期,一般持续1-2周后逐渐减轻。少数患者偶有癫痫发作和皮疹,暂时性低血压和心动过速以及心电图改变。
禁忌症 癫痫患者,妊娠三个月以内和哺乳期妇女禁用。
注意事项 1、肝、肾功能不全,青光眼或前列腺肥大患者慎用。
2、老年和有心脏病患者,在大剂量长期治疗期间,应监测心功能和心电图。
3、本品不能与单胺氧化酶抑制剂合用。需在停用单胺氧化酶抑制后14天,才能使用本品。
规格 片剂,每片25mg。
有效期 三年
储藏 密闭保存
批准文号 京卫药准字(1996)第154027号
所属目录 国家、医保乙、公费
药物类别 抗抑郁药
参考价格 25mg×100片/盒:64.40元
生产单位 北京益民制药厂 |