新型抗抑郁剂与性功能障碍

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随着新型抗抑郁剂5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和其他一些抗抑郁剂的大量使用，人们开始注意到服用此类药物患者出现的各类性功能障碍。甚至有人估计，服用SSRI者出现性功能障碍的比例高达75%［1］。但迄今为止，患者常回避此类问题，许多临床医生对这方面的情况也缺乏足够的了解。而事实是，药物引起的性功能障碍显然会影响患者对治疗的接受及依从性。为此，我们对与SSRI及其他一些新型抗抑郁剂相关的性功能障碍及治疗的进展介绍于下。
一、SSRI及其他抗抑郁剂所致性功能障碍的表现［1-6］
　　根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版描述，药物引起的性功能障碍是指性欲、性唤起及性高潮发生明显改变以及性交疼痛，并导致个体严重的不适或导致人际关系障碍。这种性功能障碍必须完全能用药物的效应来解释，而不能由其他精神障碍或原发性性功能障碍更好地解释。
　　许多药物对性功能都有不同程度的影响，其中较受关注的是SSRI类药物。临床上难以确定某一个体的性功能障碍为药物所致的原因常由于：(1)难与原发性性功能障碍鉴别；(2)患者同时服用多种药物，而这些药物均有可能导致性功能障碍；(3)患者原有的精神障碍(如抑郁症)可同时伴有性功能障碍。文献报道，虽然人们常将SSRI作为一类药物看待，但其间实际上存在着巨大的差别，其中包括引起性功能障碍的比例及程度的不同。
　　1. 性欲障碍：性欲低下障碍是指性幻想或性活动低下或缺乏，它可以单独出现，不与性唤起及性高潮障碍同时发生。据报道，这种情况在男性和女性中的发生率分别为15%和35%。如果患者存在对性伴侣的厌恶或出现主动的回避性接触，则可诊断为性回避障碍。迄今为止，我们尚未见到SSRI类药物引起性厌恶障碍的报道，但许多个案报道及一些对照研究显示，此类药物对性欲有较明显的影响，许多患者在服药期间有性欲低下的主诉。在现行的诊断标准中，虽然大多没有原发性性欲增强的诊断，但在服用SSRI及文拉法辛等药物的患者中，确已有人出现性欲增强的现象；而各人对症状体验不同，有人认为是愉悦体验，有人则为此而苦恼。
　　2. 性唤起障碍：女性的性唤起功能障碍经常与性欲低下及性高潮障碍一起出现。由于有性唤起障碍，患者常会继之出现性交疼痛及性回避障碍。SSRI偶可引起性唤起降低，有些女性患者在服药期间可能出现生殖器周围皮肤感觉的减弱或疼痛，被称为生殖器麻痹［2］。然而，也有些女性患者称在服用SSRI期间出现性唤起增强，且为此苦恼［3］。有研究显示，对男性勃起功能影响较大的药物主要是三环类抗抑郁剂（TCA），而氨非它酮(bupropion)、麦普替林及SSRI类药物的影响不大。不过，也有一些个案报道显示，帕罗西汀对勃起功能的影响较大［3］。然而在有些病例中，SSRI可引起自发性勃起，有的同时还有性欲增强或自发性性高潮的出现。据报道，曲唑酮引起的阴茎持续勃起最为常见，也有氟西汀、帕罗西汀引起阴茎异常勃起及持续勃起的报道。
　　3. 性高潮障碍：女性的性高潮系指在性唤起正常的情况下，持续或反复出现的性高潮延迟或消失。在服用SSRI治疗的患者中性高潮延迟或缺乏较常见，其机制似与中枢5-羟色胺（5-HT）能对性高潮功能的抑制有关。相反，也有少数女性患者在服用SSRI期间出现自发性性高潮，涉及的药物有氟西汀、舍曲林等。男性的性高潮障碍是指在有性兴奋的情况下，持续或反复出现的性高潮延迟或消失。在服用SSRI治疗的男性患者中有人出现射精延迟或性高潮缺乏，但发生率明显低于服用TCA和单胺氧化酶抑制剂（MAOI）的人群。如女性一样，在男性患者中也有相反的报道，即有些服用SSRI、文拉法辛和曲唑酮的患者出现自发性性高潮。
　　为深入考察SSRI对性高潮及射精时间的影响，Waldinger等［7］报道了2个随机、双盲研究。第1部分研究选择了60例在性交中一贯早泄者为对象，经随机分组，分别予氟西汀20 mg/d，氟伏沙明100 mg/d，帕罗西汀20 mg/d，舍曲林50 mg/d或安慰剂，服用时间为6周；让服药者自行计时观察射精时间情况。结果显示，与服药前相比，帕罗西汀的延迟射精的作用最强，接下来依次为氟西汀和舍曲林。研究的第2部分选择以往无早泄史者与有早泄史者进行对照，随机给予帕罗西汀20 mg/d或安慰剂量，结果发现，帕罗西汀的射精延迟作用不仅存在于有早泄史者，对以往射精时间正常者同样具有延迟作用。迄今为止，我们尚未见抗抑郁剂引起早泄的报道。相反，有人利用5-HT能药物延迟射精的效应来治疗早泄，其中的药物包括氯米帕明、氟西汀、舍曲林、帕罗西汀等。
　　4. 性疼痛障碍：性交疼痛是指在性交过程中反复出现或持续存在的疼痛。有些药物可能通过影响性高潮时的括约肌和相关肌肉活动而引起女性的性交疼痛。精神科患者中出现的射精疼痛常与抗精神病药、TCA等有关，而较少报道与SSRI有关。
二、SSRI所致性功能障碍的神经机制
　　性欲与性功能与体内的许多激素及神经递质有关。SSRI类药物所致的性功能障碍的发生机制迄今尚不清楚，但多数推测与中枢5-HT活性过高关系密切，也有的认为与去甲肾上腺素（NE）能、多巴胺（DA）能及胆碱能均有关系。
三、性功能障碍的评估［3-6］
　　前已述及，性功能障碍的原因非常复杂，诊断时应考虑多种可能，切勿轻易诊断为药源性性功能障碍。在进行鉴别诊断时，应详细了解患者病前(服药前)的性欲、性唤起及性高潮情况，以作为评价的基线。此外，要看患者是否有原发的精神科或性功能障碍，是否服用其他药物。同时，还应了解与性功能有关的环境因素以及夫妻关系因素，因为这些也是影响性功能的重要因素。如果能够排除其他因素的影响，则应了解服用抗抑郁剂与性功能障碍在时间上的联系，必要时可考虑请相关科室会诊。
四、抗抑郁剂药源性性功能障碍的治疗［2,4,8,10］
　　目前，针对药源性性功能障碍的治疗方法很多，其指导思想也各不相同。在具体措施方面，包括谨慎的观察等待、改变剂量、采用强化治疗方案或换用其他抗抑郁剂。
　　1. 继续治疗，密切观察：临床观察发现，采取不换药物、密切观察的方法，对大多数患者效果不佳［3,4,10］。曾有人对一组不采用任何措施的患者进行为期3个月的前瞻性观察，发现性欲和性高潮障碍的改善不如性唤起障碍改善明显。
　　2. 药物假日：有人对出现性功能障碍的患者采用完全或部分药物假期的方法(即间断停服药物)。据观察，这种方法对半衰期较短的药物(如舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明)等效果较好。当然，这样做有可能出现停药综合征，因此减量或停药宜慎重。氟西汀导致的性功能障碍对短暂的停服药物效果不佳，推测主要与其半衰期较长有关。
　　3. 采用增强胆碱能药物：有人主张在服用SSRI的同时给予采用胆碱能增强剂，给药方法有的采用必要时给药，有的则每日给药。新斯的明是胆碱酯酶抑制剂，而乌拉胆碱(urecholine)则直接作用于胆碱能系统。这些药物均有可能产生胆碱能副作用，故应谨慎使用，尤其是对患有心血管疾病、前列腺肥大、消化性溃疡、帕金森病的患者。
　　4. 增加DA能药物：总的说来，增加中枢DA能的药物往往可以对抗SSRI类药物引起的性功能障碍。有人建议在服用SSRI同时，必要时服用或每日服用氨非它酮［4,8,11］。氨非它酮应从低剂量(如75 mg/d)起步，以减少不良反应。对大多数患者而言，SSRI合并氨非它酮治疗比较容易耐受，然而也有人报道在合并用药期间出现焦虑、肌阵挛甚至谵妄。有人报道，在一组SSRI合并氨非它酮治疗的患者中，有15%的患者因出现焦虑、阵颤等副作用而停药。金刚烷胺属于DA间接激动剂，有人报道此药可减轻SSRI引起的性功能障碍，剂量从每晚100 mg至100 mg 每日2次不等。有人认为此药有助于缓解性高潮障碍，但因其原理是增强DA能功能，故很有可能对改善性唤起及性欲障碍也有效。
　　5. 中枢兴奋剂：临床上常用的中枢兴奋剂有匹莫林、哌醋甲酯、右旋安非他明等。匹莫林因有可能造成肝脏损害而较少使用。后2种药物则有人使用，并认为效果尚可［9］。
　　6. 中枢增强NE能药物：育亨宾(yohimbine)是一种α2突触后拮抗剂，它可增加边缘系统NE的水平。有证据表明，此药可治疗男性勃起功能障碍。关于育亨宾治疗SSRI所致性功能障碍的研究不多，且缺乏对照，但已有的证据表明此药有一定效果［9］。1项文献复习认为，对于SSRI所致性功能障碍而言，育亨宾的效果比赛庚啶及金刚烷胺要好［4］。同样，使用此药前应注意其禁忌证和注意事项。此外，有作者认为此药会加重惊恐障碍患者的焦虑症状。
　　7. 拮抗中枢5-HT能的药物：早就有人主张使用此类药物来对抗SSRI类药物所致的性功能障碍，其中以赛庚啶的应用较多。研究显示，即使是低剂量的赛庚啶也可使一部分患者的性功能障碍获得缓解［12］。此外，有人主张在服用SSRI类药物的同时，辅助具有5-HT2拮抗作用的奈法唑酮或具有5-HT3拮抗作用的格雷西龙(gronisetron),这样才更具针对性。
　　8. 丁螺环酮：人们对丁螺环酮治疗SSRI所致性功能障碍的机理尚存争议，一种推测是与其所具有的5-HT1A受体阻断作用有关，另一种推测则认为疗效来源于丁螺环酮代谢后的产物具有α肾上腺素能拮抗作用。有人认为此药的用药剂量应偏大，至少需要30 mg/d［13］。
　　9. 西多芬(sildenafil，商品名：万爱可)：此药以治疗器质性及心理性阳萎而著称。目前已有人着手观察此药是否可以缓解SSRI引起的性功能障碍，初步结果显示此药对抗抑郁剂导致的阳萎有良好的疗效［14，15］。
　　10. 草药制剂:除上述药物之外，用于治疗SSRI引起的性功能障碍的还有银杏叶提取物(ginkgo biloba extract, GBE)和人参。研究显示，GBE可有效地缓解抗抑郁剂引起的性功能障碍，其机制很可能与其具有的血管扩张作用及抗氧化作用有关。新近有人报道，GBE可逆转氟西汀引起的生殖器麻痹现象［2］。需提出注意的是，GBE有可能延长出血时间，故应对有出血倾向的患者慎用。人参是1种常见的滋补品，初步观察显示对SSRI引起的性功能障碍有一定效果，但尚需进行认真的观察。
　　11. 更换其他抗抑郁剂:在临床工作中，如果采用上述合并治疗方案效果不佳、患者为此非常苦恼，则应该权衡利弊、考虑选用对性功能影响不大的药物。比如，有若干对照研究提示，氨非它酮对性功能影响甚微,有人甚至认为它具有促进性功能作用。但氨非它酮对有些患者不宜使用，尤其不适合用来治疗强迫征、贪食症、惊恐障碍等；此时可考虑使用奈法唑酮，此药不仅对前述病症有效，且对性功能的影响很轻微。
　　无疑，性生活的质量是生活质量的有机组成部分，因此精神科医生除要关注患者的抑郁症外，也应关注其性功能情况。与原发性性功能障碍相似，抗抑郁剂导致的性功能障碍也有可能涉及性欲、性唤起、性高潮等多个环节，故应根据具体情况选择处理方案，从而减轻副作用、提高患者的生活质量，并提高患者对治疗的依从性。近来，SSRI引起的性功能障碍引人关注，甚至被有过分宣传的倾向。对此，有的学者认为应持客观、谨慎的态度。比如Lane［6］认为，迄今为止，在SSRI引起的性功能障碍中较肯定的只有射精延迟、射精不能以及性高潮的延迟或丧失，其他性功能障碍则很难确切与SSRI挂钩。此外，现有的研究大多仅依靠患者的主诉，很难说反映了实际情况，因此还需更为严谨、系统的研究。

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由于国人对于“性”的羞耻心，事实上很少有抑郁症患者会主动提到性功能障碍的问题。到是在网络上，经常有网友就“抗抑郁药治疗导致的性功能障碍”咨询我。他们经常会问，“抗抑郁药治疗导致的性能障碍会不会一直存在？”“停药后，这种性功能障碍会不会恢复？”“有什么办法可以应付这种由于抗抑郁药治疗导致的性功能障碍？”    由于抑郁症本身就可能导致性功能障碍，并且抑郁症导致的性功能障碍并不仅仅是性欲的缺乏，实际上包括了多种性功能障碍，如勃起障碍、高潮障碍等。所以在讨论抗抑郁药治疗导致的性功能障碍之前，首先应该排除一下是否是疾病本身导致的性功能障碍。如果是疾病本身导致的性功能障碍，那么经过合理的抗抑郁药治疗，当抑郁症的症状缓解时，这种由于抑郁症导致的性功能障碍也会缓解。    目前大多数的抗抑郁药都有可能导致性功能障碍，所以抗抑郁药治疗过程中由于出现性功能障碍而导致患者停药或不依从的的甚多。但由于抑郁症的疾病特点要求长期使用抗抑郁药，所以帮助患者正确认知和面对这一副反应在抗抑郁的治疗中非常的关键。    对于抗抑郁药导致的性功能障碍，首先要说明的是这种副反应是可逆性的，也就是说一旦停用抗抑郁药，这种由于抗抑郁药导致的性功能障碍是能自动缓解的。所以患者担心这种副反应会不会持续存在是不必要的。    其次抗抑郁药导致的性功能障碍是有时间性的特点，在服用抗抑郁药初期出现的性功能障碍，随着服药时间的延长，有部分的患者的性功能会自然缓解。所以当在抗抑郁药治疗过程中出现性功能障碍时，不要急于更换或停用药物，给予适当的时间观察（大约1～3个月）是有必要的。    同时也可以在密切观察病情，在确保治疗有效的基础上谨慎降低抗抑郁药的剂量以达到最小的有效剂量。有研究发现（Nemeth等，1993），对于5－羟色胺能抗抑郁药导致的性功能障碍可以通过短暂的降低药物剂量，在不中断治疗的基础上使得性功能障碍得到缓解。    如果患者不想忍受这种由于抗抑郁药导致的性功能障碍，也可以采取以下的对策：    1.如果感觉原来的抗抑郁药的疗效良好，虽然出现了性功能障碍这一副反应，患者仍然不愿意放弃原来的抗抑郁药，那可以考虑在原有用药的基础上联合使用一些辅助用药。这些要包括了丁螺环酮、赛庚啶、伟哥、利他林等。    2.也可以换用其他对于性功能影响比较小的抗抑郁药如曲唑酮、米氮平、安菲拉酮、瑞波西汀等。同时还要说的是，虽然抗抑郁药可能导致性功能障碍，但有时抗抑郁药可以用来治疗一些性功能障碍，如使用曲唑酮来治疗勃起障碍、使用SSRIs类药物来治疗早泄等。    总之，如果在服用抗抑郁药期间出现性功能障碍这一副反应，患者不必要过于紧张，将你的情况告诉你的治疗医生，通过合理的处理，是可以克服这一副反应的。

wangkai1126

SSRIs类药物来治疗早泄等，
你能找到这方面的依据吗？
我很想了解一下
谢谢！

tiger_steve

依据：早泄是抑郁症状之一（男性成年患者），SSRIs类药物抗抑郁，所以，SSRIs类药物能够治疗早泄（心因型）

wzhp

不是的，SSRI类药物对一般的早些也有效。