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1#
发表于 10-12-4 19:37:38 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
大家好,我是患者的母亲,我儿子于10年10月份确诊为双相情感障碍后,住院9天,效果不是很明显,而且与医院产生对抗性,后来出院后一直服用西药“启维-富马酸奎硫平片”,400毫克的计量已经1个半月了,大夫还没让减量,他现在就一直在家倒没出现什么特别异常状况,请问各位现在应该怎么办?  有相同经历的患者或者家属吗?
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2#
发表于 10-12-4 20:56:45 | 只看该作者
住院时间太短!现在你还得找医生给你调药啊!我们一天都不想让孩子住,但这是专业的事情,爱恨交加!没有三个月是很难好的。
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3#
发表于 10-12-4 21:58:14 | 只看该作者
这里高手很多,帮定,等高手解答。
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4#
发表于 10-12-4 22:03:42 | 只看该作者
本帖最后由 玉尘子 于 10-12-4 22:06 编辑

才9天,太短了。住上一两个月才比较正常。稳定几个月再考虑减量吧。
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5#
发表于 10-12-5 00:32:18 | 只看该作者
你好,欢迎来到阳光,本人虽然不是双相,但毕竟经历过抑郁的折磨。根据自己的经验给你几点意见,你在什么医院看的,一定要选择正规医院,精神卫生中心之类的。双相好象要吃两种药吧!主要还是听医生的,抑郁的康复需要长时间的,你们做父母的要做好心理准备,尽量理解孩子,接受疾病,坚持治疗,要有信心,相信一定回好的,经常来阳光交流,还可以看看别人的贴,对你有帮助的。
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6#
发表于 10-12-5 09:34:16 | 只看该作者
我是四川的,很早就得了双相也住院过无数回,一般情况下我们那里发一次病一个疗程都是3个月,但是每次住院我都是 不到3个月就出院回家静养,毕竟家里什么都比在医院好。你儿子的具体情况还是要 专业医生调药。你是一个伟大的母亲,作为双相患者我为 给父母带来的伤害而感到无比歉疚,不管我病成什么样子,他们一直没有放弃过我而陪我战胜病魔,有家人的爱是双相患者不幸的万幸。真心祝福你儿子早日康复
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7#
发表于 10-12-5 10:51:14 | 只看该作者
6# 凡妮莎
呵呵,我老家也是四川的。经过2个月的调药,现在感觉状态好极了,但不是躁的那种。其实我挺讨厌躁的感觉,做什么事都挺冲动,不计后果。像我这种快速循环型的,我现在吃三种药:草酸S西酞普兰片早上半片(抗抑郁,国产的)、维思通中午、晚上各1粒、碳酸锂早中晚各1粒、安坦早晚各1粒。现在正在减安坦,因为它影响记忆力,而且副作用很大,我当初加安坦的原因是防止利培酮引起的手抖,其实效果不大,因为手抖很大一部分是心理作用,换一种进口药,比如维思通,它的副作用小,几乎不会引起手抖!
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8#
发表于 10-12-5 15:27:30 | 只看该作者
患上这种病也不要太着急,慢慢治,但第一次一定要尽量治俞,至少2个半月
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9#
 楼主| 发表于 10-12-6 20:49:41 | 只看该作者
谢谢大家,和大家在一起坚定了我的信念。
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10#
发表于 10-12-7 15:15:46 | 只看该作者
欢迎你,这个病需要长期治疗,400毫克喹流平还不是很重,我以前吃到800毫克一天,注意的是给孩子找个好医生会事半功倍,要遵医嘱足时足量服药。这个病恢复后会可以正常工作和生活,可以组建家庭,孩子遗传率据报道是千分之六。
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11#
发表于 10-12-7 16:49:00 | 只看该作者
再别提手抖了,我上班时在公司主持早会很多时候都不自觉地手抖,自己掩耳盗铃地以为别人看不出来,结果等到同事一个二个地来问我,我只有说低血压。后来我干脆手放在台子上,这样才解决了
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