【征集药物组合】，不胜感激。
本帖最后由 心月悠然 于 14-3-10 13:00 编辑挣扎抵抗了这么些年，也没挣扎过来。不挣扎了，还是老老实实乖乖地吃药吧。现在如果双相恶魔问我：你还服不服？我会答：我服，我是真服了，不敢不服！最近在做吃药的打算，希望能征集一些药物组合，我做下参考。如果别人有需要的话，也可以参考一下。当然了，最终还是要遵医嘱的。如果有人回帖的话，希望您能以如下格式回帖：
病龄：
发作形式：（是I型还是II型，还是混合型、快速循环型、青少年躁郁症）
药物组合：
副作用：
已服用几年：
状态：（稳定/不稳定，如稳定的话，希望能填写一下稳定多久了）
患者：（是自己的话，不用填，不是的话，请注明与您的关系）
谢谢，不胜感激。
———————————————
示例（瞎编的，注意，没有参考价值）：
病龄：8年
发作形式：I型
药物组合：碳酸锂早晚各XX毫克，丙戊酸钠早晚各XX毫克，维思通早晚各XX毫克
副作用：肥胖
已服用几年：4年
状态：稳定3年
患者：女儿
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注：
（1）双相I型：有重性 抑郁发作，过去或现在有 躁狂发作；
（2）双相II型：有重性抑郁发作，过去或现在只有自发的轻躁狂发作，没有自发躁狂发作。
（3）青少年躁郁症：多是从一种轻微情绪交替违常引起。简单来说，情绪违常跟躁郁症一样具有“情绪愉悦、亢奋”与“情绪低落”两种状态交替的特征，但强度不及躁郁症的标准。一定比例之拥有循环情绪病征的儿童，在青春期会转变成躁郁症。 看见你终于肯低头服药了，好事。是命躲不过，我们还是要正视现实。我孩子18岁，病龄6年半，药龄近2年。症状基本稳定，但社会功能还有待恢复，因此我认为离康复还有距离，就不打算给你推荐方案了。可以告诉你的是，服药后，症状基本稳定了，不像过去那样大起大落，现在有点微微的起伏，貌似环形心境.... http://www.sunofus.org/bbs/thread-11778-1-1.html
很长，只摘录1点：
[医药信息] 常用抗抑郁药物知识及价格（药物汇总贴）
本帖最后由 春花秋实 于 12-2-5 20:29 编辑
抗抑郁药-米氮平-瑞美隆Remeron
中文正式名 米氮平
商品名及别名 瑞美隆（Remeron）
英文名 mirtazapine
外包装图
主要成分 每片含米氮平 15毫克，30毫克或45毫克。
化学名：1，2，3，4，10，14b六氢一2一甲基吡嗪基吡啶并［2，3-C］氮卓。
分子式及分子量 C17H19N3 265.36
性状 “米氮平-瑞美隆” 片剂为两面凸起的椭圆形，其中一面有“Organon”字样，另一面有代码。15毫克和30毫克片剂上有刻痕。
药理学特征 瑞美隆（米氮平）是抗抑郁药，适用于抑郁症。对症状如快感缺乏，精神运动性抑制，睡眠欠佳（早醒）以及体重减轻均有疗效。也可用于其它症状如：对事物丧失兴趣，自杀观念以及情绪波动（早上好，晚上差）。“米氮平-瑞美隆”在用药后一至二周后起效。
药效学特征 瑞美隆的活性成分米氮平是作用于中枢的突触前α2受体拮抗剂，对以增强肾上腺素能的神经传导。它通过与中枢的5一羟色胺受体(5－HT2，5－HT3)相互作用起调节5一羟色胺的功能。米氮平的二种旋光对映体都具有抗抑郁活性，左旋体阻断α2和5－HT2受体，右旋体阻断5－HT3受体。米氮平的抗组织胺受体（H1）的特性起着镇静作用。该药有较好的耐受性，几乎无抗胆碱能作用，其治疗剂量对心血管系统无影响。
药代学特征 口服“米氮平-瑞美隆”片后其活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度约为50％），约二小时后血浆浓度达到高峰。约85％与血浆蛋白结合。平均半衰期为20－40小时；偶见长达65小时；在年轻人中也偶见较短的半衰期。清除半衰期的大小正适合于将服用方式定为每日一次。 血药浓度在服药三至四天后达到稳志，此后将无体内聚积现象发生。在所推荐的剂量范围内，“米氮平-瑞美隆”的药代动力学形式为线性。米氮平大多被代谢并在服药后几天内通过尿液和粪便排出体外。其主要生化方式为脱甲基及氧化反应在，随后是结合反应。脱甲后的代谢产物与原化合物一样仍具药理活性。
肝肾功能不良可引起米氮平清除率降低。
[适应症]
[作用与用途] 抑郁症的发作
服用方法 “米氮平-瑞美隆”片应口服，如有必要可与水同服，应吞服而不应嚼碎。
成人：“米氮平-瑞美隆”治疗起始剂量应为每日15毫克，逐渐加大剂量至获最佳疗效。有效剂量通常为每日15－45mg。
肝肾功能不良患者对“米氮平-瑞美隆”的清除率有可能会降低，此类病人使用“米氮平-瑞美隆”时应注意。
瑞美隆的有效成分“米氮平”的半衰期为 20至 40小时，因此该药适于每日服用一次（最好在临睡前服用）。该药也可分次服用（如早晚各一次）。
病人应连续服药，最好在症状完全消失四至六个月后再逐渐停药。当剂量合适时，药物应在二至四周内有显著疗效。若效果不够显著，可将剂量增加直至最大剂量。但若剂量增加二至四周后仍无作用，应停止使用“米氮平-瑞美隆”。
不良反应 由于患抑郁症的病人常会表现出一些由疾病本身引起的症状，因此哪些副作用是由使用了“米氮平-瑞美隆”后所引起的尚无法予以区分。下列是使用瑞英隆期间最常见的副作用：
●食欲增加，体重增加。
●打瞌睡，镇静，通常发生在服药后的前几周（注意，此时减少剂量并不能减轻副作用，反 而会影响其抗抑郁效果）。
在极少的情况下，以下副作用有可能发生：
●（体位性）低血压
● 躁狂症
● 惊厥发作，震颤，肌痉挛
● 浮肿及体重增加
● 急性骨髓抑制（嗜红细胞增多，粒细胞缺乏，再生障碍性贫血以及血小板减少症）（见使 用注意事项）
● 血清转氨酶水平增加
● 药疹
禁忌症 对“米氮平-瑞美隆”过敏者禁用。
注意事项 在治疗抑郁症的过程中，绝大多数的抗抑郁药都曾被报道有引起骨髓抑制的副作用，其表现通常为粒细胞减少或粒细胞缺乏症。这种现象多在用药后四至六周后出现，停药后大都能恢 复正常。临床试验曾报道“米氮平-瑞美隆”在极少数病人中也可引起这种可逆性粒细胞缺乏症，因此医生在治疗过程中应注意，一旦发现病人有发烧，喉痛或其它感染症状应立即停止用药并作周围血象检查。
对以下病症患者，应注意用药剂量并定期作仔细检查：
●癫痫和器质性脑综合征；临床经验证明“米氮平-瑞美隆”极少引起不良后果
●肝功能或肾功能不良
●心脏病如传导阻滞，心绞痛和近期发作的心肌梗塞。对这类病症应采取常规预防措施并谨慎服用其它药物。
●低血压
与服用其它抗抑郁药一样，以下病人在服用“米氮平-瑞美隆”时应予注意：
●排尿困难如前列腺肥大患者（尽管“米氮平-瑞美隆”仅有很弱的抗胆碱能作用而不会引起此副作 用）
●急性窄角性青光眼和眼内压增高的病人（尽管“米氮平-瑞美隆”仅有很弱的抗胆碱能作用）
●糖尿病患者
出现黄疸时应停止用药。
此外，如同其它抗抑郁药一样，下列问题应予以注意：
●患精神分裂症及其它精神病的患者服用抗抑郁药后其症状会恶化，妄想可能加重。
●处于抑郁期的躁狂抑郁症患者使用抗抑郁药后，患者有可能转变为躁狂相。
●如患者具有自杀倾向，尤其在治疗早期，“米氮平-瑞美隆”药片的处方数量应予限制。
●虽然抗抑郁药无成瘾性，但长期服用后突然停药有可能引起恶心，头疼及不适。
●老年人通常对抗抑郁药的副反应敏感一些。但在临床研究中尚未见“米氮平-瑞美隆”在老年组病人中表现出更多的副作用。然而这方面的临床经验还很有限。
孕妇及哺乳
妇女用药 尚无足够的临床试验结果可以用来评价“米氮平-瑞美隆”对妊娠的影响。动物试验中该药对胚胎无致畸等毒副作用。
虽然仅有极少量的药物成分可从动物的乳汁中分泌出来，由于缺乏临床试验数据资料，因此不建议哺乳期的病人服用“米氮平-瑞美隆”。
儿童用药 由于“米氮平-瑞美隆”对儿童有效性和安全性尚未被证实，因此不建议儿童使用该药。
老年患者用药 剂量与成人相同，应在医生密切观察之下逐渐加量，以使达到满意的疗效。
对驾驶员及机械
操作能力的影响 “米氮平-瑞美隆”有可能影响注意力和机动性。使用瑞美隆的病人应避免从事需较好注意力和机动性 的操作活动。
药物相互作用 ●米氮平可加重酒精对中枢抑制作用，因此在治疗期间应禁止饮酒。
●二周之内或正在使用单胺氧化酶抑制剂的病人不宜使用“米氮平-瑞美隆”。
●米氮平可能加重苯二氮卓类的镇静作用；当苯二氮氧类药物与瑞美隆合用时应予以注 意。
药物过量 临床上过量使用“米氮平-瑞美隆”的安全性尚未被证实。毒性试验表明过量使用瑞美隆不引起明显的心 脏毒性。在临床试验中，除有镇静过度的副作用外，未观察到其它副作用。对过量服药的病 人应及时进行洗胃并给予相应的对症和支持治疗。
规格 “米氮平-瑞美隆”片剂包装使用的是对儿童安全的挤破式条板包装。每一板出不透明的白色聚乙烯胶 片和铝箔压成，铝箔靠药片的一面有隔热层。
瑞美隆有以下包装规格：
●每盒3、6或9板，每板有十粒各含米氮平15毫克的黄色药片（代码为 TZ 3）
●每盒 1或3板，每板有十粒各含米氮平30毫克的红棕色药片（代码为TZ5）
●每盒3板，每板有十粒各合米氮平45毫克的白色药片（代码为 TZ7）
有效期 若存放在闭光干燥处（2－30℃），瑞美隆的保质期为三年。不可过期使用。
储藏 “米氮平-瑞美隆”应储藏于避光干燥处。
批准文号 X20010005
所属目录
药物类别 抗抑郁药
参考价格 30mg×10片/盒：162.00元
生产单位 欧加农
中文正式名 盐酸帕罗西汀片
商品名及别名 赛乐特(seroxat)
英文名 ParoxetineHydrochloride Tablets
外包装图
主要成分 主要成份是盐酸帕罗西汀，其化学名为(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-｛［3，4-(甲二氧基)苯氧基］甲基｝-哌啶盐酸盐。
分子式及分子量
及
结构式图 .HCL 365.84
性状 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片" 为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。
药理学特征 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"是强力、高度选择性的5－HT再摄取抑制剂。它的抑郁作用和治疗强迫性神经症、惊恐障碍及社交焦虑症的疗效被认为与它所具有的特异性抵制脑神经的5-HT再摄取有关。 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"的化学结构不同三环类、四环类及现有的其它抑郁药。它对去甲肾上腺素、 多巴胺再摄取的影响极小。体外放射性配体结合试验表明， "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"和毒蕈碱受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体几乎没有亲和性。
药代学特征 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"口服后本品能完全吸收，吸收后经首过代谢。正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml，Tmax为5.2hr,Cmin为30.7ng/ml。 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。其清除半衰期通常为24小时。 "赛乐特-盐酸帕罗西汀"经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。其代谢物无活性。
[适应症]
[作用与用途] "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。
"赛乐特-盐酸帕罗西汀片"治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。
"赛乐特-盐酸帕罗西汀片"治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。
治疗疗效满意后，继续服用 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
服用方法 口服，建议每日早餐时顿服， "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"完整吞服勿咀嚼。
不良反应 临床对照研究观察到的不良反应为恶心、嗜睡、出汗、震颤、乏力、失眠、口干、性功能障碍(包括阳萎、射精障碍)、头晕、便秘、腹泻和食欲下降。多数不良反应的强度和频率随用药的时间而降低，通常不影响治疗。曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合征的报道。
与其他SSRIs一样，有报道服用 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。
肝功能异常也有报道，但少有严重的肝功能异常，若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜)，也有血小板减少症的少量报道。
很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道。偶有报道光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹)，Neroleptic malignant 综合征(通常发生在合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状的报道。
三环类抗抑郁药所引起的不良反应如：口干、便秘和嗜睡少见。
锥体外系反应包括口－面部肌张力障碍罕见报道，大多发生在潜在运动障碍的病人或正服用精神科药物者。
"赛乐特-盐酸帕罗西汀片"迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激惹、震颤、恶心、出汗、意识模糊)也有报道。建议终止治疗前逐渐减量。
禁忌症 对 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"过敏者禁用。
注意事项 心脏： "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"与其它精神科药物一样，心脏病患者应在医生指导下服用。
癫痫：与其它精神科药物一样，癫痫患者慎用。
抽搐发作：使用 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"治疗过程中抽搐的发病率<0.1%。抽搐发作的病人应停止用药。
青光眼：与其它5－HT再摄取抵制剂(SSRIs)相比， "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"较少引起瞳孔扩大，房角变窄的青光眼患者可慎用。
电休克疗法(ECT)：目前尚无有关和电休克联合治疗的临床治疗放射性的癫痫发作和/或继发癫痫。
躁狂：与所有的抗抑郁药物一样，有躁狂病史的患者要慎重使用。
驾驶/操纵机器：临床证明，服用 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"后，对认知功能或精神活动没有影响，然而与所有精神科药物一样，服药的病人在驾车或操纵机器时，应小心谨慎。
妊娠和哺乳期：虽然动物研究表明，帕罗西汀无任何致畸性，也无胚胎毒性，但妊娠期服用 "赛乐特-盐酸帕罗西汀片"的安全性尚未确定。因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可使用。因抑郁症疾患本身有情绪低落、有自杀念头和自杀傾向的特点，在治疗时应密切观察患者直至症状缓解。
孕妇及哺乳
妇女用药 虽然动物研究表明，帕罗西汀无任何致畸性，也无胚胎毒性，但妊娠期服用本品的安全性尚未确定。因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可使用。
儿童用药 因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，帮不推荐儿童使用。
老年患者用药 老人服用帕罗西汀后，其血药浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减，每日最大剂量不宜超过40mg.
对驾驶员及机械
操作能力的影响 临床证明，服用本品后，对认知功能或精神活动没有影响，然而与所有精神科药物一样，服药的病人在驾车或操纵机器时，应小心谨慎。
药物相互作用 盐酸帕罗西汀的吸收和药代动力学特点，不受食物及抗酸药的影响。本品与含血清素相关的反应，表现为激越、意识模糊、大汗、幻觉、反应亢进、肌阵挛、颤抖、心动过速和震颤。色氨酸与另－5－HT再摄取抵制剂(SSRI)合用时已有不良反应报告，故本品与已知药物代谢抵制剂合用时，应使用剂量范围的低限。而当本品与已知的视临床反应(疗效及安全性)而定。
尽管本品不会增加酒精引起的智力和运动能力的损害，但服用本品的患者应避免饮酒。对健康受试者的研究表明，与氟哌啶醇、戊巴比舀或去甲羟斟安定合用时不增加镇静和嗜睡作用。但已接受神经安定类药物治疗的病人，服用本品时应注意。与大多数抗抑郁药一样，本品不能与单胺氧化酶抵制剂合用。服用本品前后两周内不能使用单胺氧化酶抵制剂。在停用单胺氧化酶抵制剂两周后开始服用本品时应慎重，剂量应逐渐增加。研究服用锂盐的 患者并未必现本品与锂盐之间有药代动力学作用，但临床经验不多，当本品和锂盐合用时应慎重、并监测血锂浓度。本品与苯妥英钠合用，会降低本品的血药浓度，增加不良反应的必生，故无原则调整初始剂量；若无原则调整为时不晚应根据临床反应。本品与抗惊厥药物合用时，也可增加不良反应的发生。
本品和华法令可能有药代动力学方面的相互作用，使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人，要非常慎重使用。和其它抗抑郁药包括5－HT选择性抑制剂一样，本品抑制肝脏细胞色素P450同功酶CYP2D6，从而导致合并用药时，由此种同功酶代谢的那些药物的血浆浓度升高，其临床意义尚未确定，合并用药时应慎重。这些药物有：某些三环类抗抑郁药(如：去甲替林、阿米替林、丙米嗪、地昔帕明)、吩噻嗪类抗精神病药(如奋乃静、甲硫达嗪)和IC型抗心律失常药(如普罗帕酮、氟卡尼)。
本品可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱能作用时应减少丙环定的剂量。
药物过量 临床资料表明，本品有较大的安全范围。曾有单次服用本品后可能出现恶心，呕吐、震颤、瞳孔散大、口干、烦躁、出汗、嗜睡、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激越、焦虑和心动过速、但无惊厥。偶有昏迷或心电图变化，但极少危及生命，多发生在合用其它精神科药物时。
无特殊的解毒药，可按其它抗抑郁药过量的常规方法处理。早期服用活性碳能延缓本品的吸收。
规格 20mg(以C19H20FNO3计算)
有效期 三年
储藏 遮光、密闭，在干燥处保存。
批准文号 (95)卫药准字J-50号
所属目录 国家、医保乙、公费
药物类别 SSRI类抗抑郁药
参考价格 136.60元/盒
生产单位 葛兰素史克 本帖最后由 心月悠然 于 14-3-10 13:14 编辑
看见你终于肯低头服药了，好事。是命躲不过，我们还是要正视现实。我孩子18岁，病龄6年半，药龄近2年。症状基本稳定，但社会功能还有待恢复，因此我认为离康复还有距离，就不打算给你推荐方案了。可以告诉你的是，服 ...
Prescilla 发表于 14-3-10 13:04 http://www.sunofus.org/bbs/images/common/back.gif
姐，其实我真不是不正视现实，我对自己的情况清楚的很，我只是选择了一种除吃药以外的对抗形式而已。既然自救救不了，我只有靠药救我了。谢谢您的回复。 http://www.sunofus.org/bbs/thread-11778-1-1.html
很长，只摘录1点：
[医药信息] 常用抗抑郁药物知识及价格（药物汇总贴）
本帖最后由 春花秋实 于 12-2-5 20:29 编辑
抗抑郁药-米氮平-瑞美隆Remeron
中 ...
goldsun0 发表于 14-3-10 13:07 http://www.sunofus.org/bbs/images/common/back.gif
金太阳大哥，咱能不能按套路出牌？您是典型的回帖不看帖啊。： ）谢谢您的回复。 心月同学这是开悟的节奏呀～
服药路途漫漫，一起努力，具体的就不写了，我帖子里有 本帖最后由 心月悠然 于 14-3-10 13:35 编辑
说说我自己的情况，病龄十六年半。至于型我也不太清楚，最初几年有过出现幻想的躁狂，应该属于重躁狂，那时应该算I型吧。最近几年只有轻躁狂，应该算II型。没有长期系统的吃过药。曾短期间断的尝试过以下药物：奋乃静、博乐欣、氟西汀、舍曲林、罗拉、碳酸锂、丙戊酸钠等。希望有经验的大拿能给诊断推荐一下。 挣扎抵抗了这么些年，也没挣扎过来。不挣扎了，还是老老实实乖乖地吃药吧。现在如果双相恶魔问我：你还服不服？我会答：我服，我是真服了，不敢不服！最近在做吃药的打算，希望能征集一些药物组合，我做下参考。如果 ...
心月悠然 发表于 14-3-10 12:46 http://www.sunofus.org/bbs/images/common/back.gif
好DD，姐为您这个决定很开心！{QQ42}
但这个药物征集组合对您没有多大的意义，希望您不要对我的话感到失望。因为个体差异太大了。即使是同一个人不同时段的药物都不一样，因此在这边医生不鼓励大家对比用药。而且医生对药物的药性熟悉程度不一样，所以关键是要找个靠谱的正规大夫，根据您身体对药物的反应慢慢来调整。试药期要耐心一些，再坚强一些，好日子会来的！姐姐祝福您！{QQ66}
但了解药物是必须的，这里是我搜索到的资料，您可以先看看，以后再帮您搜集多些资料：
http://psy.cmt.com.cn/detail/402117.html 心月同学这是开悟的节奏呀～
服药路途漫漫，一起努力，具体的就不写了，我帖子里有
炳南 发表于 14-3-10 13:31 http://www.sunofus.org/bbs/images/common/back.gif
您可真会省事啊。在哪个帖子里，我也不知道啊，铜豌豆吗？就不能麻烦您给精炼总结一下，在这个帖子里再发一遍么？不胜感激。
好DD，姐为您这个决定很开心！{QQ42}
但这个药物征集组合对您没有多大的意义，希望您不要对我的话感到失望。因为个体差异太大了。即使是同一个人不同时段的药物都不一样，因此在这边医生不鼓励大家对比用药。而 ...
伊犁春风 发表于 14-3-10 13:37 http://www.sunofus.org/bbs/images/common/back.gif
谢谢您，握爪。
好DD，姐为您这个决定很开心！{QQ42}
但这个药物征集组合对您没有多大的意义，希望您不要对我的话感到失望。因为个体差异太大了。即使是同一个人不同时段的药物都不一样，因此在这边医生不鼓励大家对比用药。而 ...
伊犁春风 发表于 14-3-10 13:37 http://www.sunofus.org/bbs/images/common/back.gif
另外，在精神科用药方面，没有用量多或是组合多就是证明患者病情较重，每人体质不一样。适合现阶段自己的就是目前最好的，切记。{QQ60} 要不这样吧，我换个方法问，都哪几种药会导致变胖？我主要是不想变成一坨儿肥肉，在尽可能的情况下。
另外，在精神科用药方面，没有用量多或是组合多就是证明患者病情较重，每人体质不一样。适合现阶段自己的就是目前最好的，切记。{QQ60}
伊犁春风 发表于 14-3-10 13:43 http://www.sunofus.org/bbs/images/common/back.gif
谢谢您啊，让您费心了。现在美国应该是后半夜两三点钟吧，您好好注意休息吧，别累坏了身体。 我吃一天吃利培酮3粒，丙戊酸钠1粒，稳定两年了 十二年
偏抑郁
维持用药：2碳酸锂+1丙戊酸钠/天 ；抑郁出现加服 1喜普妙/天 至情绪好转停药
副作用没感觉 55kg，160cm，体重正常
服用超9年
正常工作生活，尚算稳定