小孩躁狂休学不肯就医怎么办？求救

春花秋实

很多人说，这种病如果吃药的活，对智力和学习能力影响较大。相反，如果能通过心理疏导维持，反而会出现有创造力智力高涨的情况。作为家长总想让孩子顺利通过高考的，否则在当今社会以后怎么混，即使吃药也要在大学吃 ...
云动海静 发表于 11-7-11 15:07

对于双相心理治疗只能对抑郁期有效，对于躁狂期还是要靠药物。虽然药物会对大脑有一定的镇静作用，但是药量调整合适的话一般不会对大脑功能造成太大影响。当然选用那种药物也很重要。所以重要的是给孩子找个好医生，医生的责任就是让孩子保持好最佳状态去生活和学习，在治疗过程中医生会根据病情用药的。你孩子的还属于轻躁，用药不会很大。如果转校是解决不了问题的，因为是病本身所在，不是环境的原因。

春花秋实

孩子情绪稳定了才能更好的学习，否则转郁了就会一落千丈。还有如果躁狂发展了到中度躁狂那就没法上学了。颜文伟的话其实不是你理解的意思。

红莲四鼠

在大学的治疗效果其实不如高中，高中至少有家人和老师监督，到了大学就完全依靠自己的自觉，而且大学寝室同学这些关系比高中复杂，根本不会有人包容你，不处理好人际关系，遇到困难根本没人管，老师和辅导员形同虚设，家长也无法跟在身边，个人意见最好不要拖到大学治疗，大学的环境对病情不利。

云动海静

这几天孩子状况很平稳，能主动看书学习做暑假作业。谈及上周的狂躁时，孩子有正确认识，但是还拒绝吃药治疗，说会伤害创造力，决心靠自我控制和规律作息来调整，不让自己进入抑郁期。看来，只能先观察了。这次躁狂周期是从6月25号到7月12号的。
另外，孩子躁狂期激惹很重，经与其他家长交流，一般孩子都存在激惹的，不过有的孩子胆子小忍了，我们这孩子不肯忍所以矛盾会激化的。

云动海静

已经让孩子限制钙的摄入,包括停止喝牛奶，禁止吃豆腐、鸡蛋等

云动海静

双相障碍的食物疗法



双相障碍

得过重性抑郁的患者也可能出现反复发作的抑郁、无法控制的躁狂、轻躁狂或者混合状态（一次躁狂抑郁发作），在临床上被诊断为双相情感障碍。双相情感障碍病人的一些化学异常包括对乙酰胆碱的过度敏感、钒过量、维生素B缺乏、牛磺酸缺乏、贫血、omega-3脂肪酸缺乏以及维生素C缺乏。

双相情感障碍病人乙酰胆碱受体过多，这是抑郁和躁狂的一个主要原因。双相障碍病人体内产生了更多的钒，这导致了躁狂和抑郁。然而，维生素C被证实可以保护机体免于钒过量所带来的损害。一项双盲对照研究表明，与安慰剂相比，控制钒水平，每日服用3克维生素C，降低了躁狂症状。

牛磺酸由半胱氨酸合成，它通过诱发平静效果而在大脑中发挥重要作用。这种氨基酸的缺乏可能增加了双相病人躁狂发作的几率。另外，80%的双相患者具有维生素B缺乏（经常伴有贫血）。基本维生素补充联合身体锂降低了双相障碍病人的抑郁和躁狂症状。

精神疾病的另一个影响因素是脑细胞需要omega-3油，从而传递使大脑正常思考或情绪反应的信号。然而，omega-3油在大部分美国人和双相患者的体内水平较低。许多临床试验，包括双盲、安慰剂对照试验表明每日以EPA的形式补充1到2克的omega-3脂肪酸减轻了抑郁/躁狂症状。

锂处方是以碳酸锂的形式，剂量可高达180mg。正是高剂量的锂导致了副作用的出现。常见的副作用有：情感减少，记忆丧失，颤抖，或者体重增加。另外一种形式被称为乳清酸锂，更受欢迎，因为它比碳酸锂更容易通过血脑屏障。因此，乳清酸锂的使用剂量更低（比如，5mg），效果更好，副作用更少。

每日150mg的乳酸锂，每周4到5次，显示出双相病人躁狂和抑郁症状的减轻。另外，没有处方，乳酸锂也可以获得，而碳酸锂则必须通过美国食品和药品管理局的批准。研究还表明，氨基酸的衍生物，牛磺酸是锂盐的替代品。

关于双相障碍的大量研究已经发表，列出了可以治疗这种障碍的生活方式改变以及能够改变兴奋水平的饮食。结果列于表2。

云动海静

临床医生很排斥使用营养补充治疗，主要是由于他们缺少这方面的知识。然而，对于一部分病人来说，开药并没有营养治疗的效果，有时候它们还会产生致命的副作用。所以，医生不愿意使用营养治疗，是由于缺少知识，以及不愿使用不被医药公司和FDA所支持的治疗。他们耽误了病人的治疗，由于他们的懒惰和自私。

红莲四鼠

你的孩子大概是非常留恋躁狂时的这种感觉吧，那种文思泉涌下笔如神，眼前一片光明，所有的难题都在你面前溃不成军，充满自信，精神高度集中，兴趣盎然。跟我一样。
大家的意见也基本都说明白了。
会损害智力，这大概就是你的顾虑吧，看得出来你的意见也是不要吃药，只不过是希望得到支持的声音而已。

aiping

等你们这样的父母慢慢明白应该怎么做的时候，孩子早就不知道被耽误了多少了
滚滚红尘 发表于 11-7-14 20:18

他（他）说颜教授跟他们说迟早看都没关系。

aiping

等一年过去了，你孩子会怎样呢，真替你们担心。

云动海静

家长想尽了办法让孩子看医吃药，包括哄、骗、劝说、共同阅读双相书籍和论文、吓唬、食物里偷偷放药等措施，都没有达到目的。唯一没有试过的就是强制了（强制只能报110或120吧？）。
孩子的认识是：吃药会严重损害认知，这是坚决不能接受的。孩子说，在以前没有药的时候，牛顿、贝多芬、梵高等不是很有建树吗？他坚信，医学上肯定能找到更好的治疗方法，在此之前，要靠自我约束自我管理来控制。孩子还谈了他对人生的认识，从小有志向的他不愿意回到平庸的生活，他宁愿不要。说实话，听到他这样说是，我是被深深震撼了。
目前家长也很纠结，一方面设法让他就医吃药，另一方面也觉得要支持孩子的想法。每个人都有自己的活法，想到这种病今后求学、工作、结婚、生子的障碍，想到白发苍苍的家长要拼命赚钱养活成年的孩子，谁心里不纠结？
说实话，从我最近检索的医疗资料来看，我对现在这些医疗方法和手段失望之极：药物的副作用姑且不说，就是那些所谓调药、试药的名医生，哪个不是把患者当做小白鼠？更何况，药物真的能维持吗？论坛里多少病友在发帖，满篇都是一把药一把药的吃，复发复发再复发，药物会不会是有毒副作用的安慰剂？
还是那位精神专科医生朋友说的：“吃药肯定废了（结果是损害认知并且不能控制复发），不吃药只是可能废了（结果是严重后果或趋于正常），人群中3%的人（中国有4000万）患有双相，吃药的有多少？不吃药造成严重后果的有多少？没有确诊病情的又有多少？自愈的有多少？这病及其后果有很大一部分是让无良厂家和医生、舆论忽悠的。”
我知道这也是一家之言，但是，不吃药至少有一丝完全康复的希望吧。吃药可能是60分或20分，不吃药可能是100分或0分，也许，尊重孩子的选择才是正确的。
如果上述言论伤及一些病友，请原谅我的无心，我想，人生观问题不是能讨论得清楚的。
我本人还是主张吃药治疗的，但是我不是个患者，无法理解患者的心情，我想坛子里也有很多抵制吃药的患者吧。如何吃药，有什么方法和理由来让孩子顺从呢？在一个选择无法实现时，退而求其次是每个人的正常思维吧，没有条件创造条件上在现实生活中是不存在的。请大家多多理解家长的苦心。

maguoping

孩子刚发病的时候我们也是很纠结，看着孩子一天天变胖一天天笨拙甚至抽搐流口水，我每次把药倒到他嘴里心里都在流泪，不知嚎啕大哭过多少次，但是理智战胜情感，我给他吃了将近半年的药，孩子已经变了一个人了，但是病情几乎没有好转，我也很怀疑药物真的对这个病有效吗？也许我孩子一开始就诊断错了？始终不得而知。