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标题: 我的主治医生竟然不让我要小孩！郁闷呀！ [打印本页]
作者: 深蓝/aiq 时间: 14-3-28 20:16
标题: 我的主治医生竟然不让我要小孩！郁闷呀！
本帖最后由 深蓝/aiq 于 14-3-28 20:17 编辑
我 性别：男 32岁 结婚两年 得躁郁症有10年现在一直坚持吃药！吃思瑞康和拉莫三嗪。家族里只有我一人得这病。妹妹去年查出有红斑狼疮发现的早治疗效果很好！现在也坚持吃药病控制的也很好。真是不幸，听说躁郁症属于先天精神系统基因缺陷，红斑狼疮是免疫系统基因缺陷难道我和妹妹都是基因缺陷儿医学太深不是专业人士搞不清楚。 今天去医院复查我给医生说了下我和妻子想要个小孩，妻子问我这病遗传的问题。我想听听她的意见。我的主治医生是40岁出头的女士在西安三级甲等大医院精神科的（这个医院的精神科在西安还是比较好的）我在她这也看了有8年了而且还算是熟人（住院的时候托医院的熟人让多照顾下）我觉得她医德还是不错的。可是她给我的个人意见竟然是不要生育。他说的原因是躁郁症现在研究和基因遗传有很大关系，我有躁郁症自己痛苦给家庭也带来负担，如果生个孩子也得了这病对他和家庭都是痛苦。所以他个人看法是不要生育。但是要不要孩子还是我自己抉择，她只是说了下他个人的看法。可是我不可能和妻子不要孩子呀！我该怎没办！怎么给妻子说！在生育问题上该怎麽抉择！请论坛里的朋友帮帮我！给点专业的意见！因为我现在面临生育可是我该怎么抉择！求大家帮帮我！
作者: ILOVEJANT 时间: 14-3-28 20:37
鎴戞槸鍙岀浉锛岃窡浣犵殑骞撮緞鍜岀梾榫勪竴鏍凤紝鎴戝凡鏈変竴涓?コ鍎垮洓宀佸?锛屽コ鍎挎椿娉煎紑鏈楋紝姣嶄翰鍜岃
作者: ILOVEJANT 时间: 14-3-28 20:40
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作者: bigfoot 时间: 14-3-28 20:42
1# 深蓝/aiq
那你觉得自己现在过得怎么样？能承担孩子以后的教育生活吗？如果可以我觉得ok呀。
我总是乐观地想，以后科学医学的不断发展，也许会有更好的方法处理这些病症的，所以即便孩子不幸以后有同样问题就以后的事了。
作者: 冰漠 时间: 14-3-28 21:52
建议有能力负担的话就想生就生。
作者: LadySecilia 时间: 14-3-28 23:21
可以领养呀~~
作者: 智空 时间: 14-3-29 06:45
我就选择断除这痛苦的基因，一辈子少多少麻烦。
作者: 伊犁春风 时间: 14-3-29 10:19
我 性别：男 32岁 结婚两年 得躁郁症有10年现在一直坚持吃药！吃思瑞康和拉莫三嗪。家族里只有我一人得这病。妹妹去年查出有红斑狼疮发现的早治疗效果很好！现在也坚持吃药病控制的也很好。真是不幸，听说躁郁症属于 ...
深蓝/aiq 发表于 14-3-28 20:16 
对您的不幸表示十分的同情。
请问您有和主治医师说您妹妹的情况吗？
作者: 伊犁春风 时间: 14-3-29 11:45
对您的不幸表示十分的同情。 请问您有和主治医师说您妹妹的情况吗？
伊犁春风 发表于 14-3-29 10:19
要注意一下您妹妹的病情，看看是哪一种情况；
http://baike.baidu.com/view/38398.htm
如果是以上这种要留意其精神状况。
【1)类神经官能症：常出现在疾病早期或恢复期，有头痛、失眠、无力、记忆减退、焦虑、情绪不稳、强迫观念等。 (2)情感障碍：较多见。可表现情感淡漠、反应迟钝或情绪不稳、焦虑、抑郁或精神运动性兴奋、动作奇特等类躁狂症状。 (3)慢性迁延...】
作者: 伊犁春风 时间: 14-3-29 12:46
本帖最后由 伊犁春风 于 14-3-29 12:54 编辑
我 性别：男 32岁 结婚两年 得躁郁症有10年现在一直坚持吃药！吃思瑞康和拉莫三嗪。家族里只有我一人得这病。妹妹去年查出有红斑狼疮发现的早治疗效果很好！现在也坚持吃药病控制的也很好。真是不幸，听说躁郁症属于 ...
深蓝/aiq 发表于 14-3-28 20:16
很理解您那苦苦挣扎的心情。
我想最专业的莫过于医了您八年的主治医生。
美国精神病学会的精神障碍诊断与分类统计手册第四版DSM-IV和
美国精神病学会的精神障碍诊断与分类统计手册第五版DSM-V都有定义，双相是高度遗传的。
由于是脑神经化学传导物质不平衡导致额页皮质受损，而大脑
大脑额页皮质快速发育期至成熟刚刚好在青少年时间，因此要到这时才会有行为上病症的出现。
我没有什么意见可以提供，因为几率的事情，个案碰上了和没碰上对于自己都是100%。《躁郁之心》的作者精神科医生及精神科教授杰米逊，她没有选择生孩子。
这里有基因研究结论供您参考：
【遗传流行病学研究表明，双相先证者的亲属是在增加的风险复发单极，双相和分裂情感性精神病，而先证者与精神分裂症亲属的风险精神分裂症，分裂情感性，复发性和单极性失调增加。
最近的遗传连锁研究已证实定义双相易感基因的人基因组的多个区域，包括4p16，12q24，18p11.2，18q22，21q21，22q11微-13和Xq26。精神分裂症的亲缘族的研究已经取得了有力的证据易感性在18p11.2和22q11微-13，这两者有牵连的易感性躁郁症。同样，证实精神分裂症脆弱性位点已经被映射，也为6p24，8P，和13q32。为13q32双相易感基因强大的统计证据的报告。因此，这些疾病的分子生物学研究共享遗传易感性。这两类疾病的可能是作为相同的疾病分类建议。】
【没有研究表明，创造一个特定的情绪环境，可以防止双相情感障碍或任何其他精神疾病的发生，但一个压力较小的环境更有利于心理健康这种说法是有道理。】
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作者: 深蓝/aiq 时间: 14-3-29 21:11
我的医生好像知道我妹妹的病！记得我原来好像说过！我妹妹没有精神症状!他的病是我发现的，在症状很轻微的时候我发现了！可能是我比较敏感所以才能较早发现。这两种病应该没什么关系！我妹妹现在治疗的很好！基本和正常人一样！就是夏天要注意防嗮！和我一样要坚持吃药。都是慢性病
作者: 圆圆圆 时间: 14-3-29 22:16
我 性别：男 32岁 结婚两年 得躁郁症有10年现在一直坚持吃药！吃思瑞康和拉莫三嗪。家族里只有我一人得这病。妹妹去年查出有红斑狼疮发现的早治疗效果很好！现在也坚持吃药病控制的也很好。真是不幸，听说躁郁症属于 ...
深蓝/aiq 发表于 14-3-28 20:16
我很少认认真真的看这么多字的帖子
觉得自己也没那本事帮不了这么纠结的病友
我仔仔细细的看了你的帖子
你面对的也不就2条路
要么，听医生的话，不生育去抱养孩子
这样的话就没有遗传啊什么的
其实，我2表姐就是抱养的对我姑姑一家也很孝顺
要么就好好换药停药去自己生育一个
作者: 圆圆圆 时间: 14-3-29 22:18
我是双向
差不多吃药9年了
我也面对和你一样的纠结
不过，我前前后后3个主治医师都对我说
我只要停药换药生孩子一点问题都没有
做月子做的好的话，还能治愈双向
作者: 伊犁春风 时间: 14-3-30 08:13
本帖最后由 伊犁春风 于 14-3-30 08:25 编辑
我的医生好像知道我妹妹的病！记得我原来好像说过！我妹妹没有精神症状!他的病是我发现的，在症状很轻微的时候我发现了！可能是我比较敏感所以才能较早发现。这两种病应该没什么关系！我妹妹现在治疗的很好！基本和正常人一样！就是夏天要注意防嗮！和我一样要坚持吃药。都是慢性病
深蓝/aiq 发表于 14-3-29 21:11
您真棒！居然能发现妹妹的情况，真是位好哥哥。我希望您的医生也能把您妹妹的情况考虑进去。
这两种病没有联系，只是提醒一下要注意妹妹的精神状态。如果是系统性的，好像在疾患中晚期会出现精神状况上的问题。
您能这么关心和照顾妹妹，让我动容。您肯定是位好先生！也会是位好父亲！祝福您们一家。
作者: 伊犁春风 时间: 14-3-30 08:14
做月子做的好的话，还能治愈双向
圆圆圆 发表于 14-3-29 22:18
这下，全世界双相男性患者都没希望了。。。
作者: 新生的雪儿 时间: 14-3-30 08:25
本帖最后由 新生的雪儿 于 14-3-30 09:43 编辑
我在美国咨询的，几个大夫全部说可以生育，你是男生，不存在怀孕的问题，是更容易掌控药物的，很大的可能生的小孩更聪明！
一远房亲戚，在我得双相后才意识他可能得此病，后来一问果然如此，他的儿子及其聪明，编的软件获得省级大奖！
医生的意见，拿主意是自己。人不得这病还得其他病。有药完全可以过正常的生活，这就不是可怕的疾病！
个人意见，仅供参考！
作者: 深蓝/aiq 时间: 14-3-30 21:37
15# 伊犁春风 我妹妹发现的早！是系统红斑但是我在他住院期间和同他的医生沟通。感觉他比别的病人要轻的多！现在就是和我一样要坚持吃药！别的他没任何症状。我也是敏感喜欢在网上胡差无意中发现的。一开始我们这的权威皮肤科都给乌误诊了在我的提醒下才做有关狼疮的检查。也算我的不良性格为家里做了点贡献吧！
感谢你给的资料！可是我英语不好看不懂。你说的【研究一致表明，双相情感障碍
遗传约占75-80％】
有点太高了！我差资料最高也只有12%-15% .要是有75-80%这麽高那和100%基本没区别了 也太恐怖了吧！
作者: 深蓝/aiq 时间: 14-3-30 21:38
大家在没有别的什么看法吗？帖子又要沉了！
作者: 微微西风 时间: 14-3-30 21:41
大家在没有别的什么看法吗？帖子又要沉了！
深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:38
我得看法是 换个医生可能有其他更好得解决方法。。
我得医生说我是可以怀孕得
作者: 深蓝/aiq 时间: 14-3-30 21:41
大家没有看法了！看来帖子又要沉了！多希望能得到专业点的意见呀!我现在真是不知道怎没办了！
作者: 深蓝/aiq 时间: 14-3-30 21:47
我真的没有想到我的医生会建议不要生育！他真是给我了个大大的意外！我只是回答她这不太可能呀！她回答我是不太可能！就这样谈话结束了！我郁闷的走出了医院。。。。
作者: LadySecilia 时间: 14-3-31 00:15
看到的很多说法都是，男人比女人的情况要乐观一些。
我的建议就是领养一个~
作者: 智空 时间: 14-3-31 06:46
感谢你给的资料！可是我英语不好看不懂。你说的【研究一致表明，双相情感障碍
遗传约占75-80％】
有点太高了！我差资料最高也只有12%-15% .要是有75-80%这麽高那和100%基本没区别了 也太恐怖了吧！！深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:37
对于个体来说，遇上了就是百分之百，躲过了就是百分之零。
想想一生那么长，要经历那么多事，人生犹如潮起潮落，风险随时存在，谁知道呢
唯一的办法就是放下执着，勇敢面对，接纳了，就不再害怕。
作者: 智空 时间: 14-3-31 06:52
大家没有看法了！看来帖子又要沉了！多希望能得到专业点的意见呀!我现在真是不知道怎没办了！
深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:41
看得出您非常焦虑，昨天一天也没几个跟帖，一天也不会沉到第二页去。
这里都是病人或家属，基本不存在专业的回复。实际上您就是想多一些心理支持。
专业的也不等于权威的，权威的也不等于绝对正确的。
所以……
作者: 伊犁春风 时间: 14-3-31 09:03
15# 伊犁春风 我妹妹发现的早！是系统红斑但是我在他住院期间和同他的医生沟通。感觉他比别的病人要轻的多！现在就是和我一样要坚持吃药！别的他没任何症状。我也是敏感喜欢在网上胡差无意中发现的。一开始我们这的 ...
深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:37
您很棒，救了妹妹。
作者: 伊犁春风 时间: 14-3-31 09:31
本帖最后由 伊犁春风 于 14-3-31 10:49 编辑
15# 伊犁春风 你说的【研究一致表明，双相情感障碍遗传约占75-80％】有点太高了！我差资料最高也只有12%-15% .要是有75-80%这麽高那和100%基本没区别了 也太恐怖了吧！
深蓝/aiq 发表于 14-3-30 21:37
我想您可能是把两种不同的几率混淆了。
【研究一致表明，双相情感障碍遗传约占75-80％】
这是意味研究表明：患有双相的患者，有75-80％的人患病原因
是遗传所得。这并不意味着在有双相的家庭有75-80％的机会会遗传给下一代。
【我差资料最高也只有12%-15%】我想您的数据可能是说下面的：
2003年研究的一些统计数据：
- 父母一方患有双相，子女具有15～30％的机会。
- 如果父母双方有双相，子女有50％到75％的机会。
- 如果已经有一个孩子有双相，有15至25％的机会，另一个孩子也会有。
- 如果同卵双胞胎一个有，有85％的机会另一个也有。
提醒一点的是：这些都是统计上的“概率” - 不是预测，也不是预报，而且没有绝对确定性 。
另外如果万一有可能病症
出现，也要等到
孩子们要进入青春期的
时候。
我想您的医生已经把您妹妹的情况考虑进去了，再重复一遍：
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[size=14.44444465637207px]很理解您那苦苦挣扎的心情。
[size=14.44444465637207px] ...我没有什么意见可以提供，因为几率的事情，个案碰上了和没碰上对于自己都是100%。
伊犁春风 发表于 14-3-29 12:46 [size=14.44444465637207px]
[size=14.44444465637207px]等一下有空再说说该从哪几个方面来评估风险。
作者: 伊犁春风 时间: 14-3-31 13:17
本帖最后由 伊犁春风 于 14-4-1 10:33 编辑
我个人认为可以从这4个因素来评估风险。
只要家族里有精神状况问题（癫痫、精分、抑郁、自杀、失踪、酗酒吸毒等）都可以列为危险因子。
因素一：跨代调查
尽量收集有关您家族的每一个成员尽可能多的信息在您们这一代人（兄弟姐妹）。 然后看看您的父母那一代：父母的兄弟姊妹和他们的子女情况。 再者，再来看祖父母代：祖父母的兄弟姊妹及他们的后代情况。
最后，尽可能再了解曾
祖父母代及他们的兄弟姊妹的后代情况。
然后寻找可能的答案：有没有人在影响每一代？ 如果没有，您孩子的风险
可能会大大降低，因为在研究中清楚确定双相家族确实是有某个人的基因在影响在每一代的情绪问题。不过
有时候
病情会隔代遗传。
因素二：您发病时的岁数
越早发病，越有可能是遗传的， 这是被证实的。所以，如果您直到成年或更大年纪时才发病，您孩子可能面临的风险也会较低。当然这里是假设您只是调查对象中唯一患病者。
因素三：兄弟姊妹排行
如果发现有情绪问题的家族成员，他们的排行是年幼的，比如说弟弟妹妹，那通常表明具有双相遗传的可能性更高。
但这个比
因素二的影响因子要小。
因素四：双相的类型
双相的I型和混合快速比其他类型的遗传可能性要高。
这个调查也适用于您的太太，把两边的调查结果合起来分析，可以提供一个参考。
再再重复一遍：
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作者: 木每 时间: 14-4-2 12:59
我的医生说停拉莫三嗪就可以考虑怀孕的。
作者: 木每 时间: 14-4-2 13:00
而且你的男的应该比女的要好吧。
作者: smilesmile 时间: 14-4-2 19:21
我是双向
差不多吃药9年了
我也面对和你一样的纠结
不过，我前前后后3个主治医师都对我说
我只要停药换药生孩子一点问题都没有
做月子做的好的话，还能治愈双向
圆圆圆 发表于 14-3-29 22:18
我之前一直在上学医生从来没有说关于生育的事情，现在医生说我以后结婚生孩子碳酸锂一定要停，可是换药有风险，他没说不能生孩子，我想问下圆圆圆，怎样才算是一个好月子，我好想通过这种方法来减轻病情哦
作者: 上帝的女儿-S 时间: 14-4-8 20:19
1# 深蓝/aiq
你好，我很有理解你的心情，也曾为此痛苦过很多年，回头来看，这个社会太冷漠了，医生说话时完全不考虑别人的感受。
我因为信仰上帝，生命出现转机，接触到许多好的信息，参加过很好的心理学课程。对自己有一个跨越性的了解，在生育上，会觉得遗传固然让人忧虑，但后天的努力不一定没有希望，以前完全不相信这点。这其中，你需要学习成长，有强于一般人的情绪处理模式，有位诺贝尔奖的得主曾说，基因固然对人有着强大的作用，但一个精神分裂基因携带者，若后天的情绪处理能力比触发基因的点高一点，他这个基因可以一辈子不发作。晚会我为你推荐一个课程，为避免广告之嫌，我私发给你。
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