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标题: 亲，我回来了！ [打印本页]

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 17:14
标题: 亲，我回来了！
本帖最后由漓澈于 13-10-11 17:36 编辑

亲，我不是好样的，我回来了。工作了一个月，我连吃奶的劲都使出来了，可是坚持不了了。上个月底果断辞了。之前一直说找个简单的工作，这份确实简单的不行不行的，就是BPO性质的工作，每天拷贝粘贴。辞职不外乎2个原因。1.效率差。2.社交恐惧。
人家每天只需干1,2个小时的活，我要干半天，效率之差让我自己都汗颜，不知道的还以为我没碰过电脑呢。进去本来招的leader,可是我没一点让人信服的地方。这个工作主要是要与其他人沟通，确定每天的工作内容。可我没缘由害怕周围的人。尤其是开电视会议，感觉所有人都看着我，结果当然是听了跟没听一样，最后还要私下找人确认。这个工作对技术没要求，招我就是管理其他的员工，可这是我现在最大的问题，见人都怕怕的，能躲就躲。跟公司的新同事吃饭也比较拘谨，不爱说话。老把自己缩成一团，放不开。

战友们都说，生病期间不要做大的决定。可我就是犟，辞了职又找了新工作。每次都是不撞南墙不回头。想想好强真的不是什么好品格，总是走极端，结果对自己的伤害可想而知。不过试过了也就死心了。
看了新生的雪儿的日记，她心态真得很好，知道自己的状态敢于承认，我就不行，明明很差，工作之前也五次三番下决心，要接纳自己，放低姿态，记住工作的目的就是为了让自己接触社会。可是真的遇到问题还是受不了，这个时候意志真的什么都不是，反而越用意志越严重。如果说之前的工作是因为压力大，我还能多少信服，也好给自己一个借口，正常人都感到困难更可况我个病人呢。这次就不一样了，简单得连刚毕业的大学生都能干得活我干成那样，我真知道我病了，而且很可能终生服药。
我承认是我太贪心，既不想吃药坚持工作，还想怀孕生个孩子。老觉得没准上帝可怜我给我这一两年宽松的环境把孩子生了。可事实证明我把这事想得太天真。现在就想马上怀孕，早一天怀上早一天解脱。我折腾够了！
断药已经10个多月了，中间有多少次想吃药，可是都忍住了。这几年失去的太多了，痛苦加起来比50多岁的人都多，多少次我想伸手去挽救，可是我没力气，看着以前的朋友一个个走远，看着机会从眼前溜走。我不奢望太多了，想了也是白想，认命。得病4年左右的时候对这病就是白痴，想想都可笑，每天都被这病折磨却没想去研究研究到底是怎么了，我到底爱不爱自己？现在看得帖子多了，慢慢也有了点知识了，总体就是感觉这病复发一次重一次，如果吃药稳定了就真的不要再减药了，我们真的折腾不起，最后心底里那点信心都会被磨灭的。
老想自己总结下自己的病史，可我真得没有小橙子那样的能力和细心，连吃药的具体时间都没记。简单的总结下，以后随时补充。我是心理问题远远大于躯体症状，表现为社恐，心情低落，反应慢，冷淡。而且每次有大的波动都是有实际的原因。

昨天跟妈妈打电话再次确认了下我到底是不是有家族史，可是祖辈真的没有这个病，爸妈身心健康。唯一让我很在意的是我的大姨在我之后(07年左右)得过这个病，现在还吃药，我的姐姐（我俩是双生）跟我差不多同一时间得了病(诊断是精分)这不是遗传是什么呢？或者是基因出了问题？
我和姐姐20岁之前都好好的，一点征兆都没有，得病就是一个月的时间。都是因为有明显的应激事件---同学矛盾，从小就是好强，敏感，自卑，可以说得病的潜质都具备了。这两天也一直在看双相的帖子，感觉我不是。从2005年发病到2009年这几年情绪几乎就是水平线以下，没有说的那种躁狂出现。09年底开始服药至2012年4月断药，中间确实有那么一年左右时间比较自信，乐观，话多，见到生人一点不怯场，有段时间跟公司的领导关系不太好（对公司的副社长印象不好，日本人喜欢斤斤计较）为了一些小事比如请假我都可以跟他吵起来，但是吵过之后能很快过去根本不放在心上，对工作生活没影响。婆婆还说我很开朗，懂事，不过说实话我本来的性格真得没那么开朗。这叫双相吗？不可否认有一部分因素是我在生病的时候有太多委屈，所以好了之后就拼命想证明自己，想按照自己的意愿去生活？而且我当时的行动都是可控制的，只不过是个比较感性容易落泪，冲动的人。

05年9月发病，09年9月开始系统服药。总体是09年到2012年3月为止一直较稳定。
2009.9—2011.4
50mg/day +美乐适(安定)2mg/day
2010.4 害怕念头出现，持续有几分钟左洛复加到75mg/day,美乐适2mg/day剂量不变。75mg/day +美乐适2mg/day
2012.2 春节期间半个月没吃药，有复发迹象，赶紧把药吃回
左洛复75mg/day + 美乐适2mg/day当天消极情绪消失。
2012年3月，尝试减药，当减到左洛复50mg/day,美乐适1mg/day的时候有复发迹象，左洛复保持不变，左洛复加到2mg/day 消极情绪消失。
左洛复50mg/day + 美乐适1mg/day
2012年3分底美乐适彻底断掉，复发，开了左洛复50mg/day
2012年4月21  全面复发，增加劳拉西泮
左洛复50mg/day +劳拉1mg/day
2012.5.19 效果不明显
左洛复 100mg/day+劳拉1mg/day+枸橼酸坦度螺酮 30mg/day
2012.5.30  失眠。情绪低落
欣百达60mg/day+氯硝西泮60mg
之后我换了个医生，进行心理治疗和药物治疗。不过记录就没了，以后我再补充。
这次之后吃回左洛复效果不明显，又换黛力新，赛乐特。可惜吃的时间都很短，均不超过一个月，12月底彻底断药。也可以说既不足量也不足疗程。下次吸取教训！

我的复发完全是因减药！

说下我没吃药这段时间的情况。2012年12月开始断药。之间一直没吃药。97%的时间是抑郁状态且有社交恐惧，偶尔有恶心感，偶尔头皮紧，头痛，睡眠饮食正常。中间有那么几回感觉突然间好转，头脑瞬间变清晰且不再害怕人，处在那个状态下的感觉是脑袋里的乌云全部散去了，身上没了担子，有种失而复得的喜悦。长的一个星期短到一天，觉得自己出来了可是第二天起床又开始大脑发沉，这是所谓的人的大脑本身有修复能力吗？

这段时间我一直有以下几个疑问，希望了解的战友指点迷津，感激不尽！
1.是不是家族遗传？姐姐精分，大姨抑郁症，我也是。
2.我是不是双相？
3.我到底该吃什么药？为什么一直有效的左洛复在复发之后再吃回去就无效了呢？
4.心理医生曾经说我可能是癔症(有明显应激事件且短时间内发病)，我试着做过几个月的心理治疗，每次都是很开心，能持续3天左右。这样持续做会有效果吗？

不好意思，我的问题有点多，请见谅。

作者: 曲奇 时间: 13-10-11 20:13
希望有高手来帮你分析分析。

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 20:24

希望有高手来帮你分析分析。
曲奇发表于 13-10-11 20:13

没人理我呢，郁闷

，高手高手快出现！

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 20:24
美乐适
【药品名称】
氯氟卓乙酯片
【商品名】
美乐适
【英文名】
Ethyl Loflazepate Tablets
【汉语拼音】
Lüfuzhuoyizhi Pian
【主要成分】
本品主要成份是氯氟卓乙酯，其化学名为∶7-氯-5-(邻氟苯基)-2,3-二氢-2-氧代-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-羧酸乙酯。
【结构式】

【分子式】
C18H14ClFN2O3
【分子量】
360.77
【性状】
本品为圆形淡橙色片，一面有线痕。
【药理毒理】
1、药理作用∶
本药与地西泮等苯二氮卓类化合物同属一类，对中枢神经的作用机制相同，但其作用强度及药理学特性不同于其他苯二氮卓类化合物。在镇静、催眠、肌肉松弛及抑制协调运动等作用方面较弱。相反，其在抗痉挛作用及抗焦虑作用较强。
（1）抗焦虑作用
给5mg/kg即可出现抗焦虑作用，其强度为地西泮的2倍、劳拉西泮的8倍(大鼠)。
（2）驯化安定作用
本药可抑制因破坏嗅脑及中缝核后所诱发的攻击行动(muricide)，其作用强度分别为劳拉西泮的1/6及1/3，与地西泮基本相同(大鼠)。
（3）抗痉挛作用
本药在抗戊四氮所致的痉挛作用方面与劳拉西泮同等，为地西泮的7倍(小鼠)。
（4）麻醉及睡眠增强作用
本药在增强硫喷妥钠麻醉作用方面为劳拉西泮的1/4、地西泮的1/2(小鼠)。在增强氯普噻吨（chlorprothixene，泰尔登）的睡眠作用较弱，为硝西泮的1/14(小鼠)。
（5）肌肉松弛作用及抑制协调运动作用
本药在倾斜板法的测试研究中，其肌肉松弛作用与地西泮基本相同(小鼠)。在旋转棒法的协调运动抑制作用方面则极为微弱，为劳拉西泮的1/7、地西泮的1/4(小鼠)。
（6）对运动系统功能所及影响
本药对脊髓的突触反射、后根电位反射及去脑强直所引起的颈部肌肉放电作用，均弱于地西泮(猫)。

作者: 多年抑郁 时间: 13-10-11 20:37
（1）遗传因素是肯定有的，（2）能感觉到自己是双相的不会是双相（这和喝酒一样说自己吃醉的没醉），（3）你过去用量不大，可加大左洛复量到最大，还不行合并用药加SNRI类药物，如米氮平、文拉法辛、欣百达等，（4）本人经验－－八成药物，一成运动，一成心理治疗。

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 20:54
终于来了位大侠。
哎，莫名的被遗传了。
我也是比较中意先从左洛复开刀，毕竟曾经它对我很好用，实在不行考虑其他。看到小橙子对百忧解很敏感，弄得我也跃跃欲试

5# 多年抑郁

作者: rqlo 时间: 13-10-11 20:58
（1）基因有缺陷，遇应激事件容易发病。（2）否定双相。（3）部分患者确有复发后再吃原有效药后无效情况，试试怡乐思。（4）药确是关键。

作者: 冰冻罐头 时间: 13-10-11 21:24
医生怎么说？

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 21:37
我已经9个月没去看医生了。当时由于对双相还没什么概念，见医生的时候根本没涉及这个问题。医生的观点是我的性格因素决定了我得这个病，遗传真没说，我当时心里就想过我应该是有遗传的。真是知道得不多，当时心理咨询只是问医生一些肤浅的问题，大多数围绕工作压力，见人害怕的问题，深入的真的说不出来。 8# 冰冻罐头

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 21:43
不是双相，一个疑问解决了。
怡乐思效果好些吗？医生从没跟我提过这个药。
很奇怪，刚得了病我就不是很抗拒吃药。倒是家里人因为经济的原因我有三年的时间就是严重的时候吃点中成药。直到09年开始我才系统服药。没质量的生活真的是跟没过一样。 7# rqlo

作者: 多年抑郁 时间: 13-10-11 22:01

终于来了位大侠。
哎，莫名的被遗传了。
我也是比较中意先从左洛复开刀，毕竟曾经它对我很好用，实在不行考虑其他。看到小橙子对百忧解很敏感，弄得我也跃跃欲试 5# 多年抑郁
漓澈发表于 13-10-11 20:54

大侠，太抬举我了有点受宠若惊。其实和你一样都是病人，只是病久了尝试的药物多而已。我手头有本2013年7月出版的抑郁症书提到：代表了精神药物学研究的重要进展SSRI类药，1987年上市的排行五朵金花之首的氟西汀，按照近年全球销售排行榜，百优解已经出局，新的五朵金花按处方量及金额排名:舍曲林、文拉法辛、帕罗西汀、安非他酮及西肽普兰。SNRI类药物的不良反应更轻，前途看好，今后非SSRI类如NASSA、SNRI类药等将更有发展。〈抑郁症第二版主编李广智名誉主编王祖承肖泽萍徐一峰陈圣祺顾问严和骏张明园徐韬园徐声汉〉2013年7月第2版第一次印刷

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 22:25
本帖最后由漓澈于 13-10-11 22:26 编辑

长见识了，帕罗西汀(欣百达我吃过三个月，已经证明无效，我躯体反症状不明显)我可以略过了，其他的我先记下了，估计以后要常跟这些药打交道了。 11# 多年抑郁

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 22:31
2013-10-12
一天几乎都是在上网中度过。12点了，此刻我还在电脑前看帖子，心情很平静，情绪不高，-1左右吧。好饿，忍着点吧，最近真的有点胖了。老公已经没心没肺的睡了，再坚持一会我睡，一天就这么过去了。安~

作者: 小丁 时间: 13-10-11 22:43
遗传这东西挺邪~父母辈没发病并不意味着没有致病基因~或许只是没发病而已~
你姐姐是什么情况？

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 22:59
小丁你来啦，呵呵！
我现在是真得没精力去关注我姐姐的情绪变化了，她不在我身边，每次都得打电话问我妈妈，连她自己都说不清自己的病。
她是高三得的，据说是压力大+同学矛盾。刚开始还算轻，坚持念大学，可是后来就慢慢重了，几科功课都不及格，她就开始逃避，我妈说让她休学，她坚持退学了。之后就更重了，有幻听，幻视，严重的时候会笑，说有人跟她说话逗她开心，大部分时间都是抑郁状态，可是经常容易发脾气。不过智商没受什么影响，体重涨了40.50斤。每次看到她心理都不是滋味。因为我也有相似的病，对她就更加理解，我带她看过两次病，可是吃了药效果都不明显，妈妈就责怪我，也怕我花钱，最后都是吃了几个月就断了。去年我复发之后就真的是有心使不上力了。 14# 小丁

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 23:00
小丁，有时间我把我姐姐的病历整理出来，你帮忙诊断下呗

！ 14# 小丁

作者: 小丁 时间: 13-10-11 23:04
说明你姐也没有理想滴控制住病情~

作者: 漓澈 时间: 13-10-11 23:06
她一直都没控制住，只不过没急剧恶化，刚开始得的几年还哭，现在貌似麻木了，很少掉眼泪，养病的环境也不好，家人指责她现在都听习惯了，根本不反抗。平时根本不出门，天天在家里呆着。 17# 小丁

作者: 小丁 时间: 13-10-11 23:26

她一直都没控制住，只不过没急剧恶化，刚开始得的几年还哭，现在貌似麻木了，很少掉眼泪，养病的环境也不好，家人指责她现在都听习惯了，根本不反抗。平时根本不出门，天天在家里呆着。 17# 小丁
漓澈发表于 13-10-11 23:06

家里一待人就废了~正常人不接触社会都会适应不良何况病人呢~家人对这个病也缺乏相关知识了解和支持理解~

作者: 漓澈 时间: 13-10-12 13:30
这个病彻底毁了我姐姐，父母刚开始还觉得能治好，现在也慢慢放弃了，尤其是我姐结婚了，白天根本没人陪她出去走走什么的，说到底还是得靠自己啊，别人真的靠不住！ 19# 小丁

作者: xiyangyang 时间: 13-10-12 14:36
提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: brightsearcher 时间: 13-10-12 19:20
首先，我要批评你不应该辞职，你辞职损失了工作，不辞职却没有什么损失，损失尊严？！，精神病患者就不要谈什么尊严。
其次，我要跟你说你和你家庭的遭遇和我一模一样，我和我的哥哥都是严重精神病患者，我母亲有一些自闭。正是由于这样，我坚信精神病完全是一种遗传性疾病，所以我在生儿育女论坛里面得帖子不受待见。
再次，精神病属于遗传性疾病，在儿童期不会病，一般12-15岁前不会发病，一般会集中在15-20发病，所以有没有遗传，必须熬过15岁到20岁之间这个关口。相信大家在15之前都很快乐，我的最愉快的时光也是在这段时间。所以你将来生小孩要考虑好，千万不要相信论坛里面所谓生了一个健康的宝宝的说法，什么叫健康，现在宣扬健康也未免太为时过早了吧，没有因为服药造成小孩缺胳膊断腿就叫健康吗？小孩进入高中之后什么情况谁都不知道，那个不是莫名其妙的都得了这个病，所以必须过了20岁之前再宣扬不迟。
第四，认命，为什么要辞职，你想病好了再去工作吗？你看看论坛里面的战友们，哪个不是打长久战，时间很珍贵，工作很重要，也许我们真的都等不到好的那天，难道一生就要在失业中荒废吗？祝好。

作者: 漓澈 时间: 13-10-13 17:20
喜洋洋，谢谢你，我会去看的！ 21# xiyangyang

作者: 漓澈 时间: 13-10-13 17:44
brightseacher,谢谢你跟我说了这么多。我们俩这么相似啊，找到知音了，不怕你笑话，我以前不知道这病还会遗传，要不是我大姨也得了这个病我是不会想到的。其实我很理解你的想法，咱们坛子里由于家人遗传得病的还真不少！没有谁希望下一代也体验我们的痛苦。现在这个时代，孩子真的不是很好过，还没等出生连幼儿园小学初中都给选好了，如果是遗传了我这些性格我真不知道孩子会经历怎样一番痛苦，那样真的不如不把他/她带到这个不怎么可爱的世界。有时我会想不要孩子马上吃药，可是真的，因为这个病而剥夺我做母亲的权利有些残忍，尤其是看到身边的同事同学怀里抱着宝宝的照片，心里更不是滋味。我想赌一把，如果随她爸，我就赚到了！
生孩子这件事真得不仅仅是我或者这里的战友一个人能决定的，涉及到背后两个家庭，我现在真的没勇气跟婆家说我不想生孩子，不想让他/她跟我一样受苦，连说服自己的勇气都没有。不过如果生的话我就会负责到底，尽最大的能力保护她，如果她也生病了我就马上带她去医院，不让她像我一样因为无知耽误这么多年，白吃了这么多苦。
关于工作：我的想法是生完孩子吃药，稳定了找个轻松的工作。与这里的大多数战友比起来我是个抗压能力很差的人，我姐姐也是(后来也退学了)。主要是我不能吃药还要咬牙工作还要考虑怀孕的事对我来说真的是太痛苦，如果坚持工作可能即使我怀孕了孩子在我的肚子里也不幸福。我这辈子就这样了，我的孩子一定不会的，我一直会在她身边。我看到好多名人看得开就真的不生孩子，只要自己觉得能接受就好了。
22# brightsearcher

作者: 漓澈 时间: 13-10-13 19:08
2013-10-13

昨晚睡得挺早，可质量不高，6点40起床之后心情很低。一路上不知道脑子里在想什么，连车上的人都懒得看。牧师讲得特别好，不知道怎么了，连流眼泪都变成机械性的运动了。散会后没跟姊妹们交通，懒得说了。在公交车上站了一道，甚至想到自己死发，割脉，服安眠药。。我的爸妈，老公在我身边哭的场景。想想罢了，我不会真去死的，不过现在知道了，不是为了别人，是为我自己，没了健康有时在家人面前都是没尊严的。买的十字绣快到了，也有事情打发大把无聊的时间了。

作者: 漓澈 时间: 13-10-13 21:01

看了jiangzhangron的日记，一扫我这几天的阴霾。以后真的不能老说消极的话，对自己对战友都没有一点好处。我要向她学习，做个积极的人，这些话真的不是白说的，在我们真的往下沉的时候可以成为我们的帮助。感谢jiangzhangron！跟老公坦白了最近这两天的担心和情况，他建议我每天做个计划表，规律地做事，看来还是需要沟通。不过我不要再过度地依赖别人，因为人真的是靠不住的！一会看书争取睡个好觉。

作者: rqlo 时间: 13-10-13 21:44
就算你的小孩不幸继承了你的基因，那发病也要15年后，谁能确认这么多年科技不能解决这个疾病?別济人忧天了。

作者: 小丁 时间: 13-10-13 21:57
谨慎权衡为好~颜文伟凭他六十多年临床经验和当代精神病学发展史预测50年内该领域不大可能出现重大突破~很有道理~

作者: 曲奇 时间: 13-10-14 06:27
赞！这样想很好！

作者: jiangzhangrong 时间: 13-10-20 15:15

不用谢我，我和你一样一直在病痛中生活，和疾病相伴有可能是这一生的事情，其实现在这个世道很多人这样，只不过有可能是别的病痛，，只要活着就有治愈的希望·，所以我们要坚持努力活下去，

作者: lanmin 时间: 13-10-20 18:34
常回来看看

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