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标题: 新人报道！！！ [打印本页]

作者: 萍水相逢 时间: 10-12-4 19:37
标题: 新人报道！！！
大家好，我是患者的母亲，我儿子于10年10月份确诊为双相情感障碍后，住院9天，效果不是很明显，而且与医院产生对抗性，后来出院后一直服用西药“启维-富马酸奎硫平片”，400毫克的计量已经1个半月了，大夫还没让减量，他现在就一直在家倒没出现什么特别异常状况，请问各位现在应该怎么办？有相同经历的患者或者家属吗？

作者: 湿地绿叶 时间: 10-12-4 20:56
住院时间太短！现在你还得找医生给你调药啊！我们一天都不想让孩子住，但这是专业的事情，爱恨交加！没有三个月是很难好的。

作者: 和和 时间: 10-12-4 21:58
这里高手很多，帮定，等高手解答。

作者: 玉尘子 时间: 10-12-4 22:03
本帖最后由玉尘子于 10-12-4 22:06 编辑

才9天，太短了。住上一两个月才比较正常。稳定几个月再考虑减量吧。

作者: 一切随缘-广 时间: 10-12-5 00:32
你好，欢迎来到阳光，本人虽然不是双相，但毕竟经历过抑郁的折磨。根据自己的经验给你几点意见，你在什么医院看的，一定要选择正规医院，精神卫生中心之类的。双相好象要吃两种药吧！主要还是听医生的，抑郁的康复需要长时间的，你们做父母的要做好心理准备，尽量理解孩子，接受疾病，坚持治疗，要有信心，相信一定回好的，经常来阳光交流，还可以看看别人的贴，对你有帮助的。

作者: 凡妮莎 时间: 10-12-5 09:34
我是四川的，很早就得了双相也住院过无数回，一般情况下我们那里发一次病一个疗程都是3个月，但是每次住院我都是不到3个月就出院回家静养，毕竟家里什么都比在医院好。你儿子的具体情况还是要专业医生调药。你是一个伟大的母亲，作为双相患者我为给父母带来的伤害而感到无比歉疚，不管我病成什么样子，他们一直没有放弃过我而陪我战胜病魔，有家人的爱是双相患者不幸的万幸。真心祝福你儿子早日康复

作者: 情绪中挣扎 时间: 10-12-5 10:51
6# 凡妮莎
呵呵，我老家也是四川的。经过2个月的调药，现在感觉状态好极了，但不是躁的那种。其实我挺讨厌躁的感觉，做什么事都挺冲动，不计后果。像我这种快速循环型的，我现在吃三种药：草酸S西酞普兰片早上半片（抗抑郁，国产的）、维思通中午、晚上各1粒、碳酸锂早中晚各1粒、安坦早晚各1粒。现在正在减安坦，因为它影响记忆力，而且副作用很大，我当初加安坦的原因是防止利培酮引起的手抖，其实效果不大，因为手抖很大一部分是心理作用，换一种进口药，比如维思通，它的副作用小，几乎不会引起手抖！

作者: 依然爱你 时间: 10-12-5 15:27
患上这种病也不要太着急，慢慢治，但第一次一定要尽量治俞，至少2个半月

作者: 萍水相逢 时间: 10-12-6 20:49
谢谢大家，和大家在一起坚定了我的信念。

作者: 春花秋实 时间: 10-12-7 15:15
欢迎你，这个病需要长期治疗，400毫克喹流平还不是很重，我以前吃到800毫克一天，注意的是给孩子找个好医生会事半功倍，要遵医嘱足时足量服药。这个病恢复后会可以正常工作和生活，可以组建家庭，孩子遗传率据报道是千分之六。

作者: 凡妮莎 时间: 10-12-7 16:49
再别提手抖了，我上班时在公司主持早会很多时候都不自觉地手抖，自己掩耳盗铃地以为别人看不出来，结果等到同事一个二个地来问我，我只有说低血压。后来我干脆手放在台子上，这样才解决了

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