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标题: 求助。。燥狂吃这些药量合适吗？ [打印本页]

作者: 求助 时间: 07-9-11 19:26
标题: 求助。。燥狂吃这些药量合适吗？
我家人（今年35岁），今年6.15因狂燥症开始接受住院治疗。
现已出院

现在用药如下
早中晚：碳酸锂各一片
早中晚：百泰各两片
中午：唯他停半片（大夫说他有点抑郁）
晚上：奥氮平一片（5毫克）
早中晚：丹参各三片
早中晚:肌甘各一片

这种剂量大吗？上周的时候奥氮平还是两片，老是睡，而且行动缓慢。这周才减成一片。

跪求　给我回复，谢谢　。。。。。。

作者: 渴望宁静 时间: 07-9-11 22:55
剂量不算大，比较合适。是医生开的出院医嘱吗？多听医生的意见，他们最了解病情。建议经常复查，根据躁狂、抑郁演变的程度和副作用大小、病人耐受程度而积极调整药量，保证最大疗效和最小的副作用。

奥氮平就是嗜睡的副作用很突出，但疗效不错，耐受性也较好。

作者: malnu 时间: 07-9-12 09:34
代楼主谢过宁静姐姐。昨天看到这篇贴子，因为不懂用药未敢评论。

也建议楼主多与医生沟通，对医生的信任是治疗的基础之一。有一句话说“人们相信他们希望相信的事”，治疗中更是如此，一旦对医生的处方或疗法有所怀疑，心理上会有抵触，执行上也会打折扣。

日常生活中要做到的“用人不疑，疑人不用”更是我们治疗中更要谨记的。如果实在不能信任目前的医生，可以考虑换一个能使自己产生信任感的医生。

另，楼主无需跪求，看过阳光无数贴子，好像没见过这个字眼。像姐姐这样愿意提供帮助的，用不着说，如果帮不上或不想帮的，说了也没有用。但这个字眼透出的自轻令我觉得比较刺眼。爱护自己，也要从心开始。希望楼主只是随口一说，而被我小题大做了

作者: 求助 时间: 07-9-13 12:09
标题: 谢谢。。
谢谢。。

谢谢这里的朋友。
等择机我会叫我的家人参与到这里的。

作者: 求助 时间: 07-9-13 12:11
标题: 那要多久复查一次才合适呢？
那要多久复查一次才合适呢？

作者: wjyuyu 时间: 07-9-13 17:46
标题: 回楼主
个人认为，是否需要复查要视个人情况而定。就我而言，情绪有起伏我就会尽量去咨询医生，看是否需要调药。还有就是睡眠，如果睡眠不理想，我也会看医生。

作者: 求助 时间: 07-9-13 19:21
标题: 今天开始埋怨家人。这周就去医生那调药
今天开始埋怨家人。

这周未就去医生那调药

作者: 阳光人生 时间: 07-9-13 22:12
标题: 药物缓减，注意病人的心理沟通
双相疾病最痛苦的莫过于病人自身，心理变化是影响疾病的关键，如果病人的心理能够得到及时的沟通，是会很好地帮助病情的好转的。在用药方面，我个人认为楼主家人目前的用药要视情况缓减，避免病情出现波动，同时燥狂后的抑郁期一段较长，多为三个月左右，要有耐心。在用药方面多和医生沟通，但是我个人认为，病人所用的药物种类过多，精神类疾病的治疗也是易用较少种类的药物，便于发现规律，加以控制，如果多种药物混用，在某种程度上，不便于找到较佳的治疗方案。同时，我认为选择主治医生也要慎重，一些大夫，也存在小病大治的问题，建议选择经验丰富，不故弄玄虚的医生进行治疗。楼主的家人初患此病心理压力一定较大，建议他有空来阳光转转，看看这群老患者在这里谈笑风生，也能多少减少些心理压力。

作者: 求助 时间: 07-9-17 17:57
哦。好的。能讲讲看哪些药有点多吗？

现在这个大夫总想开进口的药。

前去医院拿了一盒28片（5毫克每片）的奥氮平，和14片的唯他停。
花了366，汗。。.

作者: thail08 时间: 07-9-17 20:22
　碳酸锂不可少。

　　我的经验，中药没用。丹参不吃吧。

　　现在是治疗量，可能比较多一点。

　　由于楼主家人2007-6才发病，争取一次治好，否则万里长征才刚刚开始。他自己必须有自知力，如果没有，就要培养。所谓自知力，要明白是精神病，需要服药；不要怕，服药就会减少复发的可能。

　　如果再次住院，一个月至少5，000元，很麻烦的。

　　防止复发，有要点：多医休食药信生动。

　　·多想想病情，多看医生，多了解精神病常识。
　　·相信医生，这个病只要治疗得法，一般容易控制，前提是必须按医嘱，按时定量服药。
　　·注意睡眠，不能太多，尤其不能太少。睡眠是精神病最关键的。发病前很可能出现过“睡眠需要减少”的症状，当时如果注意，就不会发展成精神病，顶多是精神症状。现在既来之，则安之。注意睡眠，就可很大程度减少复发。
　　·不喝酒，少量抽烟。
　　·按时定量服药，和医生商量之后，才可调药。如果自以为是，自行其道的话，复发来了，住院一次，至少10，000元不对数。
　　·树立战胜疾病的信心。用阳光论坛的事迹鼓励病人，认清自己哪些想法是病、是症状。
　　·生活自理。鼓励他自己照顾生活，每天都实实在在地感觉到自己哪些是真实、哪些是幻觉。
　　·体育运动、社交。

作者: 求助 时间: 07-9-18 12:32
标题: 谢谢楼上。
我也想叫家人来这个论坛看看，但是我又怕这里面有的文章会对他的思想再次冲击。再次对他打击。我也很矛盾。

这次生病，弄得我们家里人都是精疲力尽。我六十多岁的父母更是日见消瘦。
唉。。。

有的文章说实话看到确实很受感动，也很宽慰。但是也有个别贴子说得是令我看得感觉到生活很没有希望似的。你想我看都这样了，如果是家人呢？？我在犹豫，到底是不是要把这个地方推荐给我家人呢？？

作者: msy 时间: 07-9-18 13:18
既然是病了，就要接受，只有这样才会更好的调好病，而前提是亲人先接受这个病，理解是对病人一个极大的帮助.有了亲人的关心与呵护，病会好得更快些.

作者: 求助 时间: 07-9-19 12:17
标题: 再次谢谢楼上。
现在我心情已经平静些了。只是父母有时候还是会偷偷落泪。看得我是心酸不已。。

作者: 涛声依旧 时间: 07-9-19 13:15
初次得病，彻底治愈概率是很低的，大部分还容易反复，树立长期治疗的理念对初病者是很难建立的，高复发疾病，本人也是距初病20年后才认识到的，是实际的教育，所以认为对病人“易揭不易捂”。

作者: 涛声依旧 时间: 07-9-19 14:49
初次得病，彻底治愈概率是很低的，大部分还容易反复，树立长期治疗的理念对初病者是很难建立的，高复发疾病，本人也是距初病20年后才认识到的，是实际的教育，所以认为对病人“宜揭不宜捂”。

作者: 求助 时间: 07-9-29 12:18
这样，，唉。。

作者: 蒸发的角落 时间: 07-9-29 16:27
我觉得还是应该让你的家人到阳光工程来看看,关于他的疾病情况,他迟早要知道的,不要小看了他的心理承受能力.
当然了,有你在身边抚慰他也是很重要的.

支持楼上的所有人,你们都在尽心尽力的帮助他,这让我看到了阳光的明媚.

作者: 求助 时间: 07-9-30 17:45
我是患者的妹妹。。唉。。
我也有自己的家庭。

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