洛沙平由 Alexza 制药开发，该公司总裁以及 CEO Thomas B. King 就上述投票结果发表评论称：“PDAC 的推荐意见将本品的研发进程向前推进了重要的一步。”他感谢委员会的专家们对激越症——一种严重而未被全面认识的精神分裂症和双相情感障碍症状引起的重视。”预期该药能在 2012 年上市。
洛沙平是单剂量吸入性粉末，对于激越症患者而言，吸入剂比注射剂更能让患者接受。吸入之后 10 分钟起效，本品的安全性和有效性在 1600 名患者进行的 13 项临床试验中得到证实。此外，洛沙平口服制剂早先已被 FDA 批准用于精神分裂症的治疗。