请问有躁狂患者怀孕相关讨论的QQ群吗？
我的级别没法搜索相关内容，所以级别高的朋友帮忙查一下，或者知道的告诉一下，谢谢了。 我也不知道 2# 红杉树哦，你搜索了么？没有搜索到相关帖子？ 没人知道吗？
互相交流有利于共同进步啊。
有已经是孩子他妈或他爸的、知道有这样的群的，麻烦告知一下。 本帖最后由 Prescilla 于 14-1-23 15:05 编辑
不知道，你可以在主页上用关键字“躁狂 怀孕”站内搜搜，不需要级别，好像没看到相关信息。就是有，都是患者，大家给你提供的这些东西你也未必觉得可靠。 5# Prescilla 非常感谢。我用怀孕为关键词找到一个，贴上来给大家参考一下。
颜文伟：怀孕用药发布: 2009-7-31 23:41 |作者: 阳光工程心理互助公益网 | 来源: 阳光工程心理互助公益网 |查看: 995次
FDA根据对胎儿的影响大小、把药物分成5类：
孕A 经对照研究没有影响
孕B 动物研究或许有些问题，但人体研究未见不良影响
孕C 不论动物或人体研究，没有肯定致畸证据，但也没有肯定不会致畸的依据
孕D 对胎儿肯定不利，但母体病情需要时仍可应用
孕X 动物及人体研究，均认为对母体及胎儿不利
现将有关精神疾病用药与怀孕及胎儿的关系，列述如下：
1）所有抗精神病药：
除氯氮平为孕B外，均为孕C；
2）抗抑郁药：
阿米替林为孕D，
氯米帕明、多虑平、西酞普兰、氟伏沙明、曲唑酮、米安舍林、米氮平，均为孕C，
氟西汀、帕罗西汀、舍曲林，为孕B；
3）抗焦虑安眠药：
苯二氮卓(安定一类）如阿普唑仑、艾司唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮等，都是孕D，
唑吡坦（思诺思）为孕B；
4）心境稳定剂：
碳酸锂、丙戊酸钠，为孕D，
卡马西平、拉莫三嗪，为孕C；
5）治疗痴呆药：
安理申、艾斯能，都是孕C。
根据国内外专家意见，在罹患精神疾病时如果怀孕的话，可以按照以下执行：
1）怀孕时，完全可以用抗精神病药或抗抑郁药，一般说，没有致畸的问题。
2）安眠药有致畸可能，但不严重，可以选用唑吡坦；或用某些抗抑郁药代替。
3）碳酸锂、丙戊酸钠有致畸可能，只能暂用抗精神病药代替，或可改用卡马西平、拉莫三嗪。
据我所知，我们上海市精神卫生中心建院已70年，从来没有听到过有某一妇女来院投诉因为服药而致畸胎（包括兔唇）！而某著名歌星从未服用精神药物、却生了一个兔唇儿子。因此，病家不必为此过分担忧。再说，怀孕时服用的只是较小的维持量；这些药物往往不溶于水，所以通过血液、胎盘，到达胎儿，仅只是微乎其微的一点点，不会产生什么影响。千万不要轻信某些妇产科医生“怀孕期不准吃药”的说法。否则，孕妇的精神病一旦复发，吃的药量更大，得不偿失。由于药物往往溶解在脂肪中，所以药物在乳液里的浓度就比较高；所以我主张女精神疾病患者在产后不宜给孩子喂以母乳，以免婴儿吃食较多抗精神病药。
在这里讲一段轶事：解放前，上海有一银行家，有一独生女，患躁狂抑郁症，经常发病。银行家找了手下一名年轻职员，与之协议，把他提为经理，将女儿嫁给他，自己身后财产系数归他。结婚后，发现一旦怀孕，便不发病。于是接二连三地生育，一共生了十三胎。其中一位就是我们的同事。当年夏老就这么教育我们：躁狂抑郁症怀孕时可以停药，但生育后仍需服药。
我遇到过一位躁狂抑郁症妇女，正在服用碳酸锂，发觉怀孕时已经三月，我赶快嘱咐她停药，果然什么问题都没有，生育的孩子也没有任何畸形。但是，她在生下孩子后，自认为病好了、不再吃药，不到一月，就旧病复发。
至于孩子是否会遗传到精神疾病，那是另一个问题。遗传不遗传，与吃不吃药，完全无关！父母亲没有精神分裂症，子女有1%可能罹患精神病。如果父母之一患病，这个可能性就大5-10倍。但从另一个角度看，90%可能没有问题。而且即使遗传到了这个疾病基因，也不一定就发病；即使发病，也要在20年之后。到那时，科学更发达，可能已经有了基因疗法。不管怎样，这些问题只有待病家自行斟酌考虑了。
阳光工程心理互助公益网
肯定是不吃任何药好，吃药肯定会通过血液循环及营养系统进到胎儿体内，你想成人吃药副作用都那么大，对胎儿能没影响？ 楼主，还真有，不小心让我给找到了。
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带药怀孕妈妈群 群号149886972
埃尔莎13-8-8 08:281#
风雨中让我们一同手牵手！加油吧！ 妈咪也疯狂149886972
—————— http://www.sunofus.org/bbs/forum-180-1.html
还可以用关键字在论坛里搜。
在论坛右上角 站内搜索 看看这个：
抗抑郁药对妊娠和哺乳的影响(转载)
喻东山：抗抑郁药对妊娠和哺乳的影响
临床精神医学杂志 2013-09-18
女性抑郁症缓解后，常需服抗抑郁药做维持治疗，如想妊娠，要考虑药物对胎儿的不良影响；产后母亲继续服抗抑郁药，要考虑哺乳对婴儿的不良影响。
1 妊娠前2周
妊娠前2周内服有害药物，可致卵子死亡，但不致畸。妊娠前2周内服三环抗抑郁药（TCAs）、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林或氟伏沙明，不增加胎儿死亡率。
2 妊娠头3个月
2.1 致畸
2.1.1 基础致畸率 妊娠妇女即使不服药，也有2%～4%的婴儿重性畸形。如连轻微畸形也算在内，则高达7%～10%。服药组重性致畸率如在2%～4%以内，则认为该药无致畸效应。
2.1.2 安全分类 按照妊娠期服药安全性，美国食品药品监督管理局（FDA）将药物分为5类：A类是人类对照研究显示无危险性；B类是人类无危险性证据（即人类资料无危险，但动物资料阳性，或只是动物资料无危险性）；C类是危险性不能被排除（即缺乏人类资料，动物研究阳性或缺乏）；D类是有危险性证据（人类资料显示有危险性，益处可能大于危险性）；X类是妊娠期禁用该药（人类和动物资料均为阳性）。
2.1.3 药物安全性妊娠 头3个月内胎儿器官正在形成，此间服药可能引起胎儿器官畸形。大规模研究证明，胎儿暴露TCAs、氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰、文拉法辛、米氮平、安非他酮、曲唑酮或萘法唑酮不增加重性致畸率。在5-羟色胺（5-HT）回收抑制剂（SRIs）与TCAs之间，致畸率也无显著差异。尽管最近资料表明，妊娠妇女服选择性5-羟色胺回收抑制剂（SSRIs），胎儿致畸率中度增加，但FDA仍将抗抑郁药归为C类妊娠药物（除帕罗西汀外）。
2.1.4 帕罗西汀 美国和瑞典流行学资料证明，妊娠头3个月服帕罗西汀，胎儿房间隔缺损率是不服药的2.0倍（2%：1%），室间隔缺损率是不服药的1.5倍（1.5%：1%）。FDA认定，妊娠头3个月服帕罗西汀增加心脏畸形率，故将帕罗西汀由C类改为D类妊娠药物。美国妇产科学会推荐，准备妊娠或妊娠妇女避免用帕罗西汀，如妊娠早期已服帕罗西汀，4～4.5个月时应做胎儿超声心动图检查。
2.1.5 假定机制 在SSRIs中，帕罗西汀增加5-HT能最强，5-HT收缩子宫血管，收缩子宫肌肉，导致胎盘供血不足，引起胎儿心脏发育畸形。如果该假说成立，则其他SSRIs只要剂量足够大，也会引起心脏发育畸形。但目前未发现其他SSRIs引起心脏发育畸形。
2.1.6 其他SSRIs ①氟西汀：前瞻性研究评价了1400多例服氟西汀的妊娠妇女，发现不增加胎儿畸形率。另一研究发现，暴露氟西汀与3种轻度异常相关联；②舍曲林：147例妊娠妇女服舍曲林，无1例婴儿畸形；③西酞普兰：瑞典登记了375例服西酞普兰的妊娠妇女，发现新生儿无明显畸形；④艾司西酞普兰：尚无资料可用，因它是西酞普兰的S-对映体，故可参照西酞普兰的安全资料使用。
2.1.7 非SSRIs：①文拉法辛：150例妊娠头3个月妇女服文拉法辛，不增加致畸率；②米氮平：104例妊娠妇女服米氮平，不增加致畸率；③安非他酮：2006年6月制造商登记了621例妊娠头3个月妇女服安非他酮，心脏缺损率比其他抗抑郁药高；④曲唑酮：58例妊娠妇女服曲唑酮，不增加致畸率。
2.2 流产
2.2.1 定义 妊娠不足28周（7个月），胎儿体质量不足1000g而终止妊娠者，称为流产。妊娠12周（3个月）以前流产者称为早期流产，早期流产是先子宫流血，血块刺激子宫收缩，导致腹痛；妊娠12周（3个月）至28周（7个月）流产者称为晚期流产，晚期流产是先腹痛，然后胎盘剥离，导致阴道流血。
2.2.2 效应 抗抑郁药引起的流产率为12.4%，比基础流产率（8.7%）高3.7%，相对危险性为1.45，不同抗抑郁药之间并无显著差异。Djulus等给104例妊娠妇女服米氮平，比较其他抗抑郁药组和不服药组，米氮平和其他抗抑郁药的流产率（分别为19%和17%）比不服药组（11%）倾向为高（P＞0.05）。妊娠头3个月暴露安非他酮的流产率也较高，因方法学限制，不能得出明确结论。
2.2.3 假定机制 ①早期流产：SRIs抑制血小板5-HT回收，血小板凝血作用减退，子宫易出血（表现阴道流血），血块刺激子宫收缩，引起腹痛；②晚期流产：SRIs增加5-HT能，5-HT促进子宫收缩，引起腹痛；5-HT促进子宫血管收缩，引起胎盘剥离，导致阴道流血。
3 妊娠7～9个月
2004年10月FDA警告，妊娠期服SRI和文拉法辛，可引起早产、出生体质量减轻、新生儿中毒和持续肺高压。FDA和加拿大卫生部已警告，妊娠7～9个月服SSRIs，生出的新生儿有撤药综合征可能性。
3.1 早产及其相关问题 早产是指妊娠28周（7个月）～37周（9个月）分娩，新生儿出生体质量为1000～2499g。胎龄越小，体质量越轻，各器官发育越不成熟，死亡率越高。
3.1.1 早产多数研究表明，妊娠妇女服SRI增加早产率。例如，Djulus等给104例妊娠妇女服米氮平，发现米氮平组的早产率（10%）比正常对照组（2%）为高（P=0.04）。
3.1.2 假定机制 SRIs增加5-HT能，5-HT引起子宫血管收缩，子宫肌肉收缩，引发胎盘早期剥离，引发早产。
3.1.3 减轻出生体质量 早产倾向减轻出生体质量。一项研究发现，妊娠妇女服SSRIs或5-HT和去甲肾上腺素双回收抑制剂（SNRI）的时间长度而不是服用时点能缩短妊娠时间，减轻出生体质量。另一项回顾性调查表明，产前服SSRIs，能增加早产儿的癫痫发作和死亡率。
3.1.4 远期精神发育 早产引起孩子①学习成绩差：出生体质量＜1500g者后来智商低，学习成绩差，注意力差，能上高中和高中毕业的少；②性格内向：出生体质量＜1500g的女性性格多内向；③抑郁症：出生体质量＜2500g比＞2500g者的抑郁症状和抑郁症多。
3.2行为综合征 新生儿行为综合征包括新生儿撤药综合征和中毒综合征，临床上，二者交叉重合，难以区分，统诊断为行为综合征。轻者不处理，重者支持治疗，2周内消退。
3.2.1 撤药综合征 妊娠后期服SSRIs，30%的新生儿有撤药综合征，而妊娠早期服SSRIs，仅6%～9%的新生儿有撤药综合征。撤药综合征表现与药理效应相反，主要为过度唤醒症状（一过性极度烦躁不安、激惹、过度哭闹、睡眠困难和心动过速）。当氯硝西泮联合帕罗西汀时，反而加重撤药综合征。
3.2.2 中毒综合征 妊娠7～9个月服SRIs，中毒表现与药理效应一致，包括锥体外系症状（震颤、痉挛和肌张力增高）、呼吸窘迫、进食时紫绀、黄疸和低血糖。妊娠期服氯米帕明或文拉法辛，偶见新生儿癫疒间发作；服TCAs，偶见新生儿麻痹性肠梗阻和尿潴留，都看作是中毒症状。有关脐带血药浓度/母体血药浓度的比值，氟西汀比舍曲林和帕罗西汀高；分娩后头2天婴儿的氟西汀和去甲氟西汀血浓度比帕罗西汀或舍曲林高。提示氟西汀比舍曲林和帕罗西汀更易感中毒综合征。氟西汀比舍曲林和帕罗西汀的半衰期长，故氟西汀比舍曲林和帕罗西汀不易感撤药综合征。
3.3 持续肺高压
3.3.1 机率 肺高压定义为肺动脉压静息时＞25mmHg，活动时＞30mmHg，普通美国婴儿的肺高压率为1‰～2‰，妊娠妇女服抗抑郁药，生出的婴儿肺高压率为5‰～10‰，是普通婴儿的5倍，持续肺高压导致血氧不足，可危及生命。
3.3.2 假定机制 SRIs增加5-HT能，5-HT损伤肺毛细血管内皮细胞，毛细血管通透性增加，出生后肺扩张，肺组织水分增加，肺血管阻力增大，引起肺动脉持续高压。
3.4 不影响发育 抗抑郁药本身不影响发育。一方面，55例妊娠期服氟西汀的母－婴组比服TCAs的母婴组和不服药组，孩子到16～86个月（约1～7岁）时智商无显著差异；另一方面，妊娠期服TCAs或SSRIs，孩子到15～71个月（约1～6岁）时气质发育无损害。
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