谁有舍曲林的处方呀，能否共享一下？
谁有舍曲林的处方呀，能否共享一下？想在网上买药，方便又便宜，可是我这边去医院太不方便 通用名：盐酸舍曲林片商品名：西同静片
生产厂家：天津华津制药厂
化学名：其化学名为(IS-顺式)-4(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。分子式及分子量分子式：C17H17NCL2•HCL分子量：342.7
主要成份：本品主要成分是盐酸舍曲林
性状：本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后，仍显白色
药理毒理：舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂，能导致动物体内5一羟色胺效应的增强。合曲林对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量卜，舍曲林阻断人类血小板对5一羟色胺的摄取。在动物体内，舍曲林没有中枢兴奋作用、镇静作用、抗胆碱能作用和心脏毒性。在健康志愿者所做的对照研究叶，合曲林不引起镇静作用、因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5一羟色胺的再摄取，因此它并不增强儿茶酚类神经介质的活性。舍曲林与毒蕈碱受体(胆碱能)、5一羟色胺能受体、多巴胺受体、肾上腺素受体、组织胺受体、GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。动物长期给予舍曲林后,使脑内去甲肾卜腺素受体下调，这与临床其它抗抑郁药物作用相一致。与三环类抗抑郁药物不同，含曲林在治疗抑郁症和强迫症的临床对照研究中并不引起体重增加，某些病人可能会出现体重减轻。合曲林未表现出滥用的可能性。在含曲林、阿普唑仑和右旋苯丙胺的安慰剂对照、双盲随机研究中，比较它们的滥用倾向，舍曲林没有产牛滥用倾向所特有的正性主观效应。试验对象在一些反映药物滥用的指标如对药物的喜欢程度、欣快和滥用倾向力面都评价阿普唑仑和右旋苯丙胺显著地大于安慰剂。舍曲林既没有右旋苯丙胺伴随的兴奋刺激和敛焦虑作用，也没有阿普唑仑伴随的镇静作用和对精神运动功能的损伤。舍曲林既没有在功能上成为经训练后可自行摄用可卜因的恒河猴的正性增强剂，也没有做为对恒河猴的选择性刺激物而取代右旋苯丙胺或苯巴比妥。长期给药的动物试验表明：舍曲林具有良好的安全性。应用相当于临床有效治疗剂量数倍的药物剂量动物也能够良好耐受。舍曲林无敛畸作用。
药物动力学：男性．每日口服舍曲林一次50～200mg，舍曲林表现出与用药剂量成正比 好像是50多吧 没处方也卖给你的
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