估计没有像我这样用老药的了吧？再就是关于报销问题请教
我是一直用最老的抗抑郁药物维持，阿米替林，每晚两粒，虽然不说效果多好，但能正常生活，一直服药20几年了，现在看论坛基本上看不到这些老牌抗抑郁药了，但是我觉得我换不了了，没有胆量再去尝试新药了，也没有时间系统治病，感觉换药有可能会更好，但中间的风险自然少不了，因为我深知一旦掉入重度抑郁一切将会停摆，阿米替林用着虽然基本是处于亚健康状态，或者时好时坏交替轮转，但总体能维持生活正常运转，也没有让别人看出有病，自己郁的时候那种艰难的前行只有自己知道，可以说是最低水准维持了工作和生活。现在阿米替林网上的价格居然很高了，现在最怕的是断货，如果这个药不生产了，势必会引起我的恐慌，我觉得二十几年的服用再也离不开它了，不知道大家有没有通过慢性病报销的，那样会不会等于把我们的病情公之于众，是不是得通过单位啊，感觉那些新药也是一笔不小的开支吧，尽管我的生活还算稳定富足，但是如果拿出大把钱长期服用药物，也是个不小的压力，估计也不会得到对象的支持，大家咋解决的，有没有即能保护隐私，又能用上我们的医疗保险的，或者给大家分享一下，我们这种重大慢性疾病在药物报销这一块上有多大比例，哪些种类的药能报，哪些种类的药不能报！在此先谢谢大家的分享告知。 我碳酸锂喹硫平也吃了20年了吧劳拉是这2年加的 我吃过阿米替林，几元钱一瓶，大约20年前，我吃那药，副作用很大，有椎外体症状，便秘，我这次开药花了200多元，医保头筹报了75元，医保返款，少返700多元 有医保统筹，你都是自费？ 我的药也花不了多少钱？医保的话，是不是单位都知道是得了抑郁症了，我的病情一直隐藏 坚乐 发表于 24-6-26 22:34我的药也花不了多少钱？医保的话，是不是单位都知道是得了抑郁症了，我的病情一直隐藏
以前我甚至取现金去医院开药，坚决不留下任何痕迹，这两年我开始用手机付款，甚至用医保了，单位看不到医保使用记录（我没住院，住院估计也看不到吧） 肯定是工作重要，具体流程我也不知道
说是报销60%，实际只有30%，问谁也没人搭理我
我买的启维25毫克，医院没有，只能网上买，自己花钱
另外不透明，什么药有，什么药没有，我不知道，问他们，态度不好，一问三不知 医保单位看不到你的记录的，属于个人隐私，现在精神科病历都不给随便查的，放心刷医保就好了
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